Москва 7-961-338-18-88 Наша страница Вконтакте

Уважаемый студент! 

600

Перед Вами работа, ранее уже защищенная студентом на "отлично". Вы можете использовать её в качестве хорошей основы при подготовке Вашего проекта.
Приобрести её можно только у нас, она уникальна, и в открытом доступе в интернете не имеется! Кроме того, готовая работа в несколько раз дешевле, чем новая.
Если данный вариант Вам не подходит, мы всегда готовы помочь в написании новой работы и решить проблему любой сложности, возникшую у Вас в процессе учебы, а также мы можем научить Вас самостоятельно решать задачи, подготавливать рефераты, курсовые, дипломы и т.д..



БЛОК 1

  1. Процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления называется

а) доставкой

б) реализацией

в) товародвижением

г) транспортировкой

д) логистической операцией

 

  1. Основными операциями, составляющими технологический процесс движения товаров на аптечном складе, являются:

а) отпуск

б) разгрузка

в) транспортировка

г) прием на хранение

д) размещение по местам хранения

 

  1. Главной задачей аптечной организации является:

А) изготовление лекарств по рецептам врачей

Б) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

В) обеспечение населения и ЛПУ ЛС и ИМН

Г) информация врачей и населения о новых ЛС

Д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей

 

  1. Должность директора аптеки может быть замещена лицом:

А) с высшим или средним фармацевтическим образованием

Б) только с высшим фармацевтическим образованием

В) без специального образования

 

  1. Основными документами по правилам розничной продажи ЛС являются:

а) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

б) «Правила продажи отдельных видов товара»

в) ОСТ «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях

 

  1. Перечислите товарные группы, разрешенные к реализации через аптечные организации:

а) печатная продукция

б) парфюмерно-косметическая продукция

в) минеральные воды

г) очковая оптика

д) канцелярские товары

 

  1. Рекомендуемая штатная численность производственного персонала аптечной организации устанавливается на основе:

А) штатных нормативов

Б) типовых штатов

В) распоряжений вышестоящей организации

 

  1. В технически укрепленных помещениях необходимо хранить:

А) наркотические средства
Б) психотропные вещества
В) сильнодействующие и ядовитые вещества, находящиеся под контролем
Г) все ЛС

 

  1. Правила хранения медицинской техники регламентированы:

А) Приказом  Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005г. № 785
Б) приказом МЗС РФ № 110 от 12.02.2007г.

В) Приказом МЗ РФ от 13.11.1996г. № 377
Г) приказом МЗС РФ № 706н от 23.08.2010г.

 

  1. Правила уничтожения наркотических ЛП, пришедших в негодность, регламентированы:

А) Приказом МЗ РФ от 28.03.2003г. № 127

Б) Приказом  Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010г. № 62н
В) приказом МЗ РФ от 15.12.2002г. № 382
Г) приказом МЗС РФ № 706н от 23.08.2010г.

 

БЛОК Б. ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ

ЗАДАНИЕ 1. 

Изучить приказ МЗС РФ 1222-н от 28.12.2010г. «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»

 Кому организации могут осуществлять продажу ЛС

Правила оптовой торговли ЛС

Сопроводительный документ на ЛС

Прием ЛС

ЛС в поврежденной упаковке или не соответствующие заявленному в сопроводительном документе, не имеющие сопроводительного документа, подлежащие изъятию из оборота

Возвращенные ЛС

Контроль за соблюдением Правил


ЗАДАНИЕ 2.

Прием товаров на складе.

Методика выполнения: Укажите, по каким показателям,  и в какие сроки будет принята  на аптечном складе в г. Москве следующая продукция (см. Инструкцию П-6 и П-7):

г) Опишите порядок отбора проб по ГФ.

д) Приведите пример порядка отбора проб  для анализа из ГОСТов.

ЗАДАНИЕ 3. 

Соответствие требований к составу и площадям помещений аптечных организаций

Методика выполнения: На основании предыдущего задания сравнить состав и площади помещений, установленные правилами, и аптеки, в которой Вы работаете. Заполнить таблицу.

ЗАДАНИЕ 4.                                                                                           

Производственный контроль

Методика выполнения: На основании «ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и Санитарных правил СП 1.1.1058-01 изучить обязанности юридических лиц в обеспечении санитарно-эпидемиологического благополучия населения и правила проведения производственного контроля. Заполните таблицу.

 

БЛОК В. СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

  1. На аптечном складе, использующем стеллажный способ хранения и цифровое кодирование мест хранения, размещаются грузовые  единицы следующих лекарственных средств  и ИМН по адресам: «сумамед» - 03.05.04, «корни валерианы» - 03.01.09; «эуфиллин» - 03.04.02.; «токоферол» - 03.03.02.; «корвалол» - 03.02.08.; «грелки резиновые» - 03.05.10. По данным журнала регистрации температуры и влажности воздуха в помещении поддерживается комнатная температура и влажность воздуха 65%. Соответствуют ли условия хранения указанных ЛС и ИМН необходимым требованиям. Соответствует ли организация хранения товаров на складе принципам хранения и размещения. 
  1. При проверке аптечного киоска комиссией было установлено, что киоск реализует лекарственные средства, подлежащие отпуску по рецепту врача. На замечание комиссии заведующая сказала, что должна выполнять распоряжение об обязательном ассортиментном минимуме лекарственных средств, куда входят в том числе и рецептурные препараты. Кто прав
  1. При контроле за деятельностью муниципальной аптеки, ей были сделаны замечания об отсутствии лицензии на право реализации наркотических, сильнодействующих и ядовитых веществ, при этом в ассортиментном перечне были препараты: клонидин, дигоксин, фенилин и целамид. Прав ли аудитор?
  1. Аптечный склад проходит процедуру лицензирования. При экспертизе помещения инспектора лицензионной комиссии обнаружили, что площадь складского помещения составляет 140 кв.м, пристенные стеллажи приварены к стенам, расстояние от пола  до стеллажей составляет 0,25 м, от потолка 1,0 м, расстояние между стеллажами составляет 0,70 м. и достаточно для проезда имеющейся на складе техники –  ручных гидравлических тележек. Соответствуют ли помещения и размещение оборудования лицензионным требованиям и условиям? Какие замечания  и рекомендации будут сделаны инспекторами и на основании какого документа?

 

 



ИЛИ