Москва 7-961-338-18-88 Наша страница Вконтакте

500

Данная работа выполнена нашим автором и защищена студентом на "отлично" в 2014 году. Сейчас Вы можете получить ее, отправив нам заявку и оплатив стоимость заказа!  

Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом: написать на почту (yastudenD@mail.ru), ВК, либо отправить запрос через  форму обратной связипозвонить и т.д.. Все наши контакты указаны на сайте. 

Если же Вы тут не нашли подходящий для Вас вариант, закажите у нас любую аналогичную работу, оформив заказ.

Мы будем рады Вам помочь!

 

  1. Биотехнология как наука и сфера производства.
  2. Краткая история развития биотехнологии. Основные этапы (по Хаувинку).
  3. Биотехнология и интенсификация сельскохозяйственного производства.
  4. Вклад биотехнологии в повышении продуктивности сельскохозяйственных растений и животных.
  5. Биотехнология и новые методы культивирования растений.
  6. Биотехнология и пищевая промышленность.
  7. Совершенствование путей переработки сельскохозяйственных продуктов с применением методов биотехнологии.
  8. Биотехнология в создании новых разновидностей пищевых продуктов.
  9. Биотехнология и медицина.
  10. Получение биотехнологическими методами лекарственных, профилактических и диагностических препаратов.
  11. Биотехнология и понимание основ патологии инфекционных, онкологических и наследственных заболеваний. Секвенирование генома. Генетический паспорт. Выявление hause keeping генов ivi генов у патогенных микроорганизмов.
  12. Биообъект, как центральное понятие в биотехнологии. Виды биообъектов. Методы совершенствования биообъектов.
  13. Макробиообъекты животного происхождения. Человек как объект иммунизации и донор. Основные группы получаемых биологически активных веществ.
  14. Макробиообъекты животного происхождения. Млекопитающие, птицы, рептилии, рыбы, насекомые, паукообразные, морские беспозвоночные. Основные группы получаемых биологически активных веществ.
  15. Культуры тканей человека и других млекопитающих, как биообъект. Основные группы получаемых биологически активных веществ.
  16. Культуры растительных клеток и тканей, как биообъект. Основные группы получаемых биологически активных веществ.
  17. Микробиообъекты. Микроорганизмы. Вирусы. Основные группы получаемых биологически активных соединений.
  18. Макромолекулы с ферментативной активностью как биообъект. Инженерная энзимология.
  19. Иерархическая структура биотехнологического производства (в общем виде) Ступени построения.
  20. Иерархическая структура биотехнологического производства. Первая ступень построения: подсистемы типа биообъект - биореакторы, биомасса - сепараторы, экстракторы и т.п.
  21. Иерархическая структура биотехнологического производства. Вторая ступень построения: объединение подсистем в функционально единую цепь (участок, цех).
  22. Структура биотехнологического производства. Технологические основы создания блочно-модульных типовых решений.
  23. Структура биотехнологического производства. Третья ступень построения: последовательность блоков и модулей функциональных участков.
  24. Структура биотехнологического производства. Опытно-промышленная установка, предприятие законченного цикла.
  25. Этапы биотехнологического процесса. Схема последовательно реализуемых стадий превращения исходного сырья в лекарственное средство.
  26. Биотехнологическое предприятие как система. Оптимизация биообъекта, процессов и аппаратов как единого целого в биотехнологическом производстве.
  27. Подготовительные операции при использовании в производстве биообъектов микроуровня (подготовка посевного материала).
  28. Этапы биотехнологического процесса. Многоэтапность подготовки посевного материала.
  29. Подготовка посевного материала в биотехнологическом производстве. Инокуляторы.
  30. Кинетическая кривая роста культуры микроорганизмов в закрытой системе. Основные стадии.
  31. Связь скорости изменения количества микроорганизмов в экспоненциальной фазе роста с концентрацией клеток в системе.
  32. Классификация питательных сред по составу. Комплексные и синтетические питательные среды. Их компоненты.
  33. Концентрация отдельного расходуемого компонента питательной среды  и скорость размножения биообъекта в техногенной нише. Уравнение Моно.
  34. Методы стерилизации питательных сред. Критерий Дейндорфера - Хэмфри.
  35. Сохранение биологической полноценности сред при их стерилизации.
  36. Стерилизация ферментационного оборудования. "Слабые точки" внутри стерилизуемых емкостей.
  37. Проблемы герметизации оборудования  и коммуникаций в биотехнологическом производстве.
  38. Очистка и стерилизация технологического воздуха в биотехнологическом производстве.
  39. Схема подготовки воздуха, подаваемого в биореактор. Предварительная очистка.
  40. Схема подготовки воздуха, подаваемого в биореактор. Стерилизующая фильтрация. Предел размера пропускаемых частиц.
  41. Подготовка воздуха, подаваемого в биореактор. Эффективность работы фильтров. Коэффициент проскока.
  42. Критерии подбора ферментеров и метода ферментации при реализации конкретных целей.
  43. Классификация биосинтеза по технологическим параметрам.
  44. Методы ферментации. Классификация по способу организации материальных потоков: периодический, полупериодический, отъемно-доливной (полупериодический), непрерывный.
  45. Методы ферментации. Классификация по фазе, в которой протекает процесс. Глубинная ферментация. Особенности массообмена. Достоинства и недостатки метода.
  46. Методы ферментации. Классификация по фазе, в которой протекает процесс. Поверхностная ферментация. Достоинства и недостатки метода.
  47. Требования к ферментационному процессу в зависимости от физиологического значения целевых продуктов для продуцента - первичные  метаболиты, вторичные метаболиты, высокомолекулярные вещества. Биомасса как целевой продукт.
  48. Требования к ферментационному процессу при использовании рекомбинантных штаммов, образующих чужеродные для биообъекта целевые продукты.
  49. Выделение, концентрирование и очистка биотехнологических продуктов. Специфические особенности первых стадий.
  50. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Седиментация биомассы. Уравнение скорости осаждения.
  51. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Коагулянты. Флокулянты. Центрифугирование. Выделение из культуральной жидкости клеток высших растений, микроорганизмов. Отделение целевых продуктов, превращенных в твердую фазу. Сепарирование эмульсий. Фильтрование. Предварительная обработка культуральной жидкости для более полного разделения фаз.
  52. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Кислотная коагуляция. Тепловая коагуляция. Внесение электролитов. Методы извлечения внутриклеточных продуктов.
  53. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Разрушение клеточной стенки биообъектов и экстрагирование целевых продуктов. Классификация методов разрушения клеточной стенки.
  54. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Сорбционная и ионообменная хроматография.
  55. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Аффинная хроматография применительно к выделению ферментов.
  56. Методы выделения целевых продуктов в биотехнологическом производстве. Мембранная технология. Классификация методов мембранного разделения.
  57. Общность методов очистки продуктов биосинтеза и оргсинтеза на конечных стадиях их получения (из концентратов).
  58.  Сушка. Стандартизация лекарственных средств, получаемых методами биотехнологии. Фасовка.
  59. Основные параметры контроля и управления биотехнологическими процессами. Общие требования к методам и средствам контроля.
  60. Модули технологической обвязки биореактора. Современное состояние методов и средств автоматического контроля в биотехнологии.
  61. Модули технологической обвязки биореактора. Контроль состава технологических растворов и газов.
  62. Модули технологической обвязки биореактора. Потенциометрические методы контроля рН и ионного состава. Датчики рН и ионоселективные электроды.
  63. Модули технологической обвязки биореактора. Газочувствительные электроды.
  64. Модули технологической обвязки биореактора. Стерилизуемые датчики растворенных газов.
  65. Контроль концентрации субстратов и биотехнологических продуктов. Титриметрические методы. Оптические методы. Биохимические (ферментативные) методы контроля.
  66. Электроды и биосенсоры на основе иммобилизованных клеток.
  67. Высокоэффективная жидкостная хроматография при решении задач биотехнологического производства.
  68. Модули технологической обвязки биореактора. Блок автоматического контроля и управления. Основные теории автоматического регулирования..
  69. Технологическая обвязка биореактора. Автоматический контроль и управление. Статические и динамические характеристики биотехнологических объектов Классификация объектов управления в зависимости от динамических характеристик.
  70. Компьютеризация биотехнологического производства лекарственных препаратов. Создание автоматизированных рабочих мест. Разработка автоматизированных систем управления в биотехнологическом производстве. Пакеты прикладных программ.
  71. Применение компьютерной техники на различных этапах биотехнологического производства и получения биотехнологических продуктов. Компьютерное моделирование при подборе сред, а так же в решении других задач технологии микробного синтеза.
  72. Компьютеризация биотехнологического производства лекарственных препаратов. Принципы и этапы анализа данных  и математического моделирования биотехнологических систем. Планирование и оптимизация многофакторных экспериментов.
  73. Компьютеризация биотехнологического производства лекарственных препаратов. Кинетические модели биосинтеза и биокатализа. Организация автоматизированных банков данных по биотехнологическим процессам и продуктам.
  74. Механизмы внутриклеточной регуляции и их влияние на биосинтез целевых биотехнологических продуктов.
  75. Механизмы регуляции биохимических процессов. Индукция и репрессия синтеза ферментов. Состав оперона.
  76. Механизмы регуляции действия генов и их использование в биотехнологических процессах.
  77. Ингибирование ферментов биосинтеза по принципу обратной  связи (ретроингибирование). Механизм ретроингибирования. Аллостерические ферменты.
  78. Значение механизма ретроингибирования в регуляции жизнедеятельности клетки. Способы преодоления ограничений биосинтеза целевых продуктов, применяемые при создании суперпродуцентов.
  79. Методы борьбы с ретроингибированием. Создание мутантов с нарушением аллостерического центра у ключевых ферментов биосинтетических путей. Оптимизация подбора сред (среды с уменьшенным содержанием конечных продуктов биосинтетических путей).
  80. Механизмы регуляции биохимических процессов. Адаптация к меняющимся условиям среды и аминокислотный контроль метаболизма и функции гуанозинтетрафосфата. Влияние гуанозинтетрафосфата на экспрессию различных генов. Позитивный и негативный контроль. Rel A+- и Rel A-штаммы.
  81. Видовая специфичность структуры гуанозинфосфатных регуляторов. Биосинтез различных целевых биотехнологических продуктов и роль системы регуляции метаболизма, обусловленной гуанозинтетрафосфатом.
  82. Катаболитная репрессия. "Глюкозный эффект" и подавление синтеза катаболических ферментов. Транзиентная репрессия. Исключение индуктора.
  83. Катаболитное ингибирование. Механизм катаболитной репрессии. Циклический 3',5'-аденозинмонофосфат (цАМФ). Аденилатциклаза. Биологические эффекты цАМФ.
  84. Мутанты, устойчивые к катаболитной репрессии, и их использование в биотехнологии.
  85. Регуляция усвоения азотсодержащих соединений. Ключевые соединения в биосинтезе азотсодержащих соединений. Ферменты синтеза глутамата и глутамина.
  86. Регуляция усвоения азотсодержащих соединений. Глутаминсинтетаза. Понятие о кумулятивном ретроингибировании.
  87. Регуляция усвоения азотсодержащих соединений. Создание мутантов с измененной регуляцией азотного метаболизма и другие возможности интенсификации биосинтеза первичных и вторичных метаболитов.
  88. Внутриклеточный транспорт и секреция биотехнологических продуктов у микроорганизмов. Структура и видовая специфичность оболочки. Роль клеточной стенки, внешней и внутренней мембраны. Биосинтез полимеров оболочки.
  89. Внутриклеточный транспорт и секреция биотехнологических продуктов у микроорганизмов. Мембранные системы транспорта ионов и низкомолекулярных метаболитов.
  90. Внутриклеточный транспорт и секреция биотехнологических продуктов у микроорганизмов. Классификация систем транспорта. Регуляция их функций.
  91. Биотехнологические аспекты интенсификации транспорта низкомолекулярных веществ в клетку и освобождения из клетки.
  92. Внутриклеточный транспорт и секреция биотехнологических продуктов у микроорганизмов. Механизмы секреции высокомолекулярных биотехнологических продуктов.
  93. Механизмы регуляции биохимических процессов. Фосфорный обмен и энергообеспечение.
  94. "Суперпродуценты" и механизмы защиты клетки от образуемого ею продукта в случае его токсичности (suicide).
  95. Механизмы защиты клетки от образуемого ею продукта. Компартментация. Мультиферментные комплексы. Обратимая инактивация и реактивация во время выброса в среду. Непроницаемость клеточной мембраны продуцента для экзогенного suicide.
  96. Механизмы защиты клетки от образуемого ею продукта. Природная нечувствительность продуцента к большому количеству образуемого им целевого биотехнологического продукта за счет отсутствия внутриклеточных мишеней.
  97. Механизмы защиты клетки от образуемого ею продукта. Образование целевого продукта на поздней стадии роста продуцента с ослаблением чувствительности клеток к целевому продукту.
  98. Причины нестабильности свойств генноинженерных штаммов. Сохранение свойств промышленных штаммов микроорганизмов - продуцентов лекарственных веществ. Проблемы стабилизации промышленных штаммов.
  99. Причины нестабильности суперпродуцентов. Способы поддержания активности.

100.Международные и национальные коллекции культур микроорганизмов и их значение для развития биотехнологии. Банки данных о микроорганизмах, растительных и животных клетках и отдельных штаммах микроорганизмов.

101.Пути и методы, используемые при получении более продуктивных биообъектов и биообъектов с другими качествами, повышающими возможность их использования в промышленном производстве.

102.Методы совершенствования биообъектов. Традиционные методы селекции. Вариационные ряды.

103.Методы совершенствования биообъектов. Отбор спонтанных мутаций.

104.Методы совершенствования биообъектов. Мутагенез и селекция.

105.Мутагенез и селекция. Физические и химические мутагены и механизм их действия.

106.Мутагенез и селекция. Классификация мутаций.

107.Методы совершенствования биообъектов. Проблемы генетической стабильности мутантов по признаку образования целевого биотехнологического продукта.

108.Методы совершенствования биообъектов. Клеточная инженерия и использование ее методов в создании микроорганизмов и клеток растений - новых продуцентов биологически активных (лекарственных) веществ.

109.Методы совершенствования биообъектов. Клеточная инженерия. Протопластирование и слияние (фузия) протопластов микроорганизмов и растений. Возможность межвидового и межродового слияния.

110.Методы совершенствования биообъектов. Клеточная инженерия. Гибриды, получаемые после слияния протопластов и регенерации клеток. Слияние протопластов и получение новых гибридных молекул в качестве целевых продуктов.

111.Методы совершенствования биообъектов. Протопластирование и активация "молчащих генов". Возможности получения новых биологически активных веществ за счет активации "молчащих генов".

112.Методы клеточной инженерии применительно к животным клеткам. Гибридомы. Значение гибридом для производства современных диагностических препаратов.

113.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии (технология рекомбинантной ДНК).

114.Последовательность операций, осуществляемых биотехнологом – генным инженером.

115.Генетическая инженерия и создание с помощью ее методов продуцентов новых лекарственных веществ.

116.Методы совершенствования биообъектов. Основные принципы технологии рекомбинантной ДНК.

117.Внехромосомные генетические элементы - плазмиды и их использование в генной инженерии.

118.Использование плазмид в генной инженерии. Основные физико-химические характеристики плазмид.

119.Использование плазмид в генной инженерии. Взаимодействие плазмид с геномом хозяина.

120.Роль плазмидной и фаговой ДНК в генетическом конструировании продуцентов биологически активных веществ.

121.Транспозоны и их использование в генной инженерии.

122.Направленный мутагенез (in vitro) и его значение при конструировании микроорганизмов-продуцентов.

123.Понятие вектора в генетической инженерии.

124.Векторные молекулы на основе плазмидной и фаговой ДНК.

125.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Химический синтез фрагментов ДНК.

126.Методы секвенирования (определения последовательности нуклеотидов).

127.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Химический синтез гена.

128.Ферменты, используемые в генетической инженерии. Рестриктазы. Классификация и специфичность.

129.Ферменты, используемые в генетической инженерии. Рестриктазы. Формирование "липких концов".

130.Ферменты, используемые в генетической инженерии. Рестриктаза E.coli R1 и распознаваемая ею последовательность нуклеотидов.

131.Ферменты, используемые в генетической инженерии. Лигазы и механизм их действия.

132.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Последовательность операций при включении чужеродного гена в векторную молекулу. Перенос вектора с чужеродным геном в микробную клетку.

133.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Понятие о компетентных клетках.

134.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Генетические маркеры.

135.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Методы идентификации и изоляции клонов с рекомбинантной ДНК.

136.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Проблемы экспрессии чужеродных генов в микроорганизмах.

137.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Гены животной клетки: экзоны, интроны. Обеспечение возможности экспрессии генов млекопитающих в микробной клетке.

138.Ферменты, используемые в генетической инженерии. Обратная транскриптаза.

139.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Способы преодоления барьеров на пути экспрессии чужеродных генов.

140.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Стабилизация чужеродных белков (целевых продуктов) в клетке.

141.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Генетические методы, обеспечивающие выделение чужеродных белков в среду.

142.Создание новых биообъектов методами клеточной и генетической инженерии. Микроорганизмы различных систематических групп: дрожжи, эубактерии, актиномицеты и др. как хозяева при экспрессии чужеродных генов.

143.Специфические проблемы генетической инженерии при создании новых продуцентов белковых веществ, первичных и вторичных метаболитов как целевых биотехнологических продуктов

144.Инженерная энзимология и повышение эффективности биообъектов в условиях производства.

145.Иммобилизованные биообъекты и их многократное использование.

146.Иммобилизованные биообъекты. Нерастворимые носители органической и неорганической природы.

147.Иммобилизация за счет образования ковалентных связей между ферментом и носителем.

148.Влияние иммобилизации ферментов на их субстратный спектр и кинетические характеристики.

149.Иммобилизованные биообъекты. Адсорбция ферментов на инертных носителях и ионообменниках.

150.Иммобилизация ферментов путем включения в структуру геля.

151.Микрокапсулирование ферментов как один из способов их иммобилизации.

152.Ферментные электроды на основе иммобилизованных ферментов: глюкозооксидазы, лактатдегидрогеназы, уреазы, пенициллиназы.

153.Иммобилизация целых клеток микроорганизмов и растений.

154.Иммобилизованные биообъекты. Моноферментные биокатализаторы на основе целых клеток.

155.Создание биокатализаторов второго поколения на основе одновременной иммобилизации продуцентов и ферментов трансформации продукта биосинтеза.

156.Объединение в одном реакторе процесса биосинтеза и реакции трансформации. "Системы открытые для усложнения".

157. Иммобилизованные (на нерастворимых носителях) биообъекты и их многократное использование. Ресурсосбережение. Экологические преимущества. Экономическая целесообразность. Повышение качества препаратов лекарственных веществ (гарантия высокой степени очистки, отсутствия пирогенных, аллергенных примесей).

158.Иммобилизованные биообъекты. Нерастворимые носители органической и неорганической природы. Микроструктура носителей. Предварительная активация носителя бромистым цианом. Механизм активации. Ковалентные связи с помощью бифункциональных реагентов между молекулами фермента, связанного с носителем. Влияние иммобилизации ферментов на их субстратный спектр и кинетические характеристики. Повышение стабильности. Расширение зоны оптимальной температуры. Причины указанных явлений.

159.Иммобилизованные биообъекты. Адсорбция ферментов на инертных носителях и ионообменниках. Причины частичных ограничений использования этого метода иммобилизации.

160.Иммобилизация ферментов путем включения в структуру геля. Органические и неорганические гели. Методы включения в альгинатный и полиакриламидный гель. Причины частичных ограничений использования метода при высокомолекулярных субстратах.

161.Микрокапсулирование ферментов как один из способов их иммобилизации. Размеры и состав оболочки микрокапсул. Биокатализ в тонком органическом синтезе.

162.Использование иммобилизованных ферментов при производстве полусинтетических бета-лактамных антибиотиков, трансформации стероидов, биокаталитическом получении простаноидов, разделении рацематов аминокислот.

163.Иммобилизованные ферменты и лечебное питание. Удаление лактозы из молока с помощью иммобилизованной бета-галактозидазы. Превращение глюкозы во фруктозу с помощью иммобилизованной глюкоизомеразы.

164.Ферментные электроды на основе иммобилизованных ферментов: глюкозооксидазы, лактатдегидрогеназы, уреазы, пенициллиназы.

165.Иммобилизация целых клеток микроорганизмов и растений. Моноферментные биокатализаторы на основе целых клеток. Внутриклеточная регенерация коферментов.

166.Иммобилизованные биообъекты. Проблемы диффузии субстрата в клетку и выхода продукта реакции. Повышение проницаемости оболочки у иммобилизуемых клеток. Полный синтез целевого продукта иммобилизованными клетками продуцентов. Использование для иммобилизации клеток в наиболее продуктивной фазе ростового цикла. Особенности физиологии клеток, находящихся в ячейках геля.

167.Перспективы использования "плюс" вариантов продуцентов после протопластирования и регенерации мицелия.

168.Создание биокатализаторов второго поколения на основе одновременной иммобилизации продуцентов и ферментов трансформации продукта биосинтеза. Объединение в одном реакторе процесса биосинтеза и реакции трансформации. "Системы открытые для усложнения".

169.Биотехнология как наукоемкая ("высокая") технология и ее преимущества в экологическом аспекте перед традиционными технологиями.

170.Направления дальнейшего совершенствования биотехнологических процессов применительно к проблемам охраны окружающей среды.

171.Малоотходные технологии. Итоги и перспективы их внедрения на биотехнологических производствах. Особенности биотехнологических производств применительно к их отходам.

172.Рекомбинантные продуценты биологически активных веществ и проблемы объективной информации населения. Организация контроля за охраной окружающей среды в условиях биотехнологического производства.

173.Классификация отходов. Соотношение различных видов отходов.

174.Очистка жидких отходов. Схемы очистки. Аэротенки. Активный ил и входящие в него микроорганизмы. Создание методами генетической инженерии штаммов микроорганизмов-деструкторов с повышенной способностью к деструкции веществ, содержащихся в жидких отходах. Основные характеристики штаммов деструкторов. Их неустойчивость в природных условиях. Сохранение штаммов на предприятиях. Нормы внесения биомассы штаммов при пиковых нагрузках на очистные сооружения.

175.Уничтожение или утилизация твердых (мицелиальных) отходов. Биологические, физико-химические, термические методы обезвреживания мицелиальных отходов. Утилизация мицелиальных отходов в строительной промышленности. Использование отдельных фракций мицелиальных отходов в качестве пеногасителей и др.

176.Очистка выбросов в атмосферу. Биологические, термические, физико-химические и другие методы рекуперации и обезвреживания выбросов в атмосферу.

177.Перспективы получения, модификации и использования в защите  окружающей среды феромонов, кайромонов, алломонов как природных сигнальных и коммуникативных молекул в надорганизменных системах.

178. Биодеградация ксенобиотиков.

179. Вклад биотехнологии в решение общих экологических проблем. Замена традиционных производств. Сохранение природных ресурсов источников биологического сырья.

180.Разработка новых высокоспецифичных методов анализа. Биосенсоры.

181.Единая система GLP, GCP и GMP при предклиническом, клиническом испытании лекарств и их производстве.

182.Особенности требований GMP к биотехнологическому производству.

183.Требования к условиям хранения сырья для комплексных питательных сред. Карантин.

184.Правила GMP применительно к производству беталактамных антибиотиков.

185.Причины проведения валидации при замене штаммов-продуцентов  и изменении составов ферментационных сред.

186.Каллусные и суспензионные культуры. Особенности роста растительных клеток в культурах. Среды. Фитогормоны. Проблемы стерильности. Особенности метаболизма растительных клеток in vitro. Биореакторы.

187.Применение растительных клеток для трансформации лекарственных веществ.

188.Получение дигоксина как пример биотрансформации.

189.Иммобилизация растительных клеток. Методы иммобилизации.

190.Проблемы экскреции целевого продукта из иммобилизованных клеток.

191.Методы контроля и идентификации биомассы и препаратов, полученных методом клеточной биотехнологии.

192.Лекарственные препараты, получаемые из культур клеток женьшеня, родиолы розовой, воробейника, стевии, наперстянки, табака.

193.Разработка методов культивирования растительных тканей и изолированных клеток как достижение биотехнологической науки.

194.Биотехнологическое производство и ограниченность или малая доступность ряда видов растительного сырья как источника лекарственных веществ.

195.Понятие тотипотентности растительных клеток. .

196.Биосинтез антибиотиков.

197.Мультиферментные комплексы.

198.Сборка углеродного скелета молекул антибиотиков, принадлежащих к b-лактамам, аминогликозидам, тетрациклинам, макролидам.

199.Пути создания высокоактивных продуцентов антибиотиков.

200.Механизмы защиты от собственных антибиотиков у их "суперпродуцентов".

201.Плесневые грибы - продуценты антибиотиков.

202.Актиномицеты - продуценты антибиотиков.

203.Бактерии (эубактерии) - продуценты антибиотиков. Антибиотики, образуемые бактериями.

204.Полусинтетические антибиотики.

205.Биосинтез и оргсинтез в создании новых антибиотиков.

206.Механизмы резистентности бактерий к антибиотикам.

207.Противоопухолевые антибиотики. Механизмы резистентности опухолевых клеток к противоопухолевым препаратам. Р-170 гликопротеин и плейотропная резистентность.

208.Определение антимикробной активности антибиотиков.

209.Методы скрининга продуцентов антибиотиков.

210.Антибиотики и их биологическая роль, как вторичных метаболитов.

211.Происхождение антибиотиков и эволюция их функций.

212.Возможность скрининга низкомолекулярных биорегуляторов при отборе по антибиотической функции (иммунодепрессантов, ингибиторов ферментов животного происхождения и др.).

213.Причины позднего накопления антибиотиков в ферментационной среде по сравнению с накоплением биомассы.

214.Фактор А и биосинтез стрептомицина. Пути создания высокоактивных продуцентов антибиотиков.

215. Хромосомная и плазмидная резистентность. Транспозоны. Целенаправленная биотрансформация и химическая трансформация b-лактамных структур. Новые поколения цефалоспоринов, пенициллинов, эффективные в отношении резистентных микроорганизмов.

216.Карбапенемы. Монобактамы. Комбинированные препараты: амоксиклав, уназин.

217.Механизмы резистентности к аминогликозидным антибиотикам. Целенаправленная трансформация аминогликозидов. Амикацин как полусинтетический аналог природного антибиотика бутирозина.

218.Новые полусинтетические макролиды и азалиды - аналоги эритромицина, эффективные в отношении внутриклеточно локализованных возбудителей инфекций.

219.Природные источники генов резистентности к антибиотикам.

220.Организационные мероприятия как путь ограничения распространения генов антибиотикорезистентности.

221.Иммуносупрессоры – ингибиторы сигнальной трансдукции. Множественность механизмов, обеспечивающих распознавание клеткой внешних воздействий и каскад ответных реакций на них.

222.Циклоспорин А – ингибитор иммунного ответа на уровне кальцийнейрина. Применение в трансплантологии. Новые иммуносупрессоры природного происхождения (рапамицин, FK 506 и др.). Перспективы применения в трансплантологии, при лечении аутоиммунных и онкологических заболеваний

223.Традиционные источники получения стероидных гормонов.

224.Проблемы трансформации стероидных структур. Преимущества биотрансформации перед химической трансформацией.

225.Штаммы микроорганизмов, обладающие способностью к трансформации (биоконверсии) стероидов.

226.Проблемы трансформации стероидных структур. Конкретные реакции биоконверсии стероидов (получение гидрокортизона и преднизолона).

227.Подходы к решению селективности процессов биоконверсии.

228.Микробиологический синтез гидрокортизона, получение из него путем биоконверсии преднизолона.

229.Эйкозаноиды (простаноиды) и их биологическая роль. Микробиологический синтез. Продуценты. Преимущества микробиологического синтеза перед другими способами получения.

230.Общие принципы конструирования штаммов микроорганизмов-продуцентов аминокислот как первичных метаболитов. Основные пути регуляции биосинтеза и его интенсификации.

231.Механизмы биосинтеза глутаминовой кислоты, лизина, треонина. Конкретные подходы к регуляции каждого процесса.

232.Получение аминокислот с помощью иммобилизованных клеток и ферментов. Химико-энзиматический синтез аминокислот.

233.Получение оптических изомеров аминокислот путем использования ацилаз микроорганизмов.

234.Микробиологический синтез каротина. Методы определения суммарного количества каротиноидов в культуре микроорганизма.

235.Микробиологический синтез витаминов и конструирование штаммов-продуцентов методами генетической инженерии.

236.Витамин В2 (рибофлавин). Схема биосинтеза и пути интенсификации процесса.

237.Микроорганизмы прокариоты - продуценты витамина В12. Схема биосинтеза.

238.Микробиологический синтез пантотеновой кислоты, витамина РР.

239.Биотехнологическое производство аскорбиновой кислоты (витамина С).

240.Эргостерин и витамины группы D. Продуценты и схема биосинтеза эргостерина.

241.Каротиноиды и их классификация. Схема биосинтеза. Стимуляторы каротинообразования. b-Каротин. Образование из b-каротина витамина А.

242.Убихиноны (коферменты Q).

243.Биотехнология в производстве ферментных препаратов. Использование ферментов в медицине

244.Протеолитические ферменты, как продукт биотехнологии. Использование протеолитических ферментов в медицине.

245.Ферментные препараты как биокатализаторы в фармацевтической промышленности.

246.Ферменты трансформации b-лактамных антибиотиков.

247.Ферментные препараты, используемые в генетической инженерии.

248.Биологическая роль витаминов. Микробиологический синтез витаминов.

249.Традиционные методы получения витаминов (выделение из природных источников и химический синтез). Целесообразность использования. Преимущества и недостатки в сравнении с микробиологическим синтезом.

250.Рекомбинантные белки, принадлежащие к различным группам физиологически активных веществ.

251.Инсулин. Источники получения. Видовая специфичность. Иммуногенные примеси. Перспективы имплантации клеток, продуцирующих инсулин.

252.Рекомбинантный инсулин человека. Конструирование плазмид. Выбор штамма микроорганизма. Выбор лидерной последовательности аминокислот. Отщепление лидерных последовательностей. Методы выделения и очистки полупродуктов. Сборка цепей. Контроль за правильным образованием дисульфидных связей. Ферментативный гидролиз проинсулина.

253.Альтернативный путь получения рекомбинантного инсулина; синтез А- и В-цепей в разных культурах микробных клеток. Проблема освобождения рекомбинантного инсулина от эндотоксинов микроорганизмов-продуцентов.

254. Биотехнологическое производство рекомбинантного инсулина. Экономические аспекты.

255.Создание рекомбинантных белков "второго поколения" на примере инсулина.

256.Интерферон (Интерфероны).

257.Классификация. a-, b-, g- Интерфероны.

258.Интерфероны при вирусных и онкологических заболеваниях. Видоспецифичность интерферонов.

259.Ограниченные возможности получения a- и g-интерферонов из лейкоцитов и Т-лимфоцитов.

260.Лимфобластоидный интерферон. Методы получения b-интерферона при культивировании фибробластов. Индукторы интерферонов. Их природа. Механизм индукции. Промышленное производство интерферонов на основе природных источников.

261.Синтез различных классов интерферона человека в генетически сконструированных клетках микроорганизмов. Экспрессия генов, встроенных в плазмиду. Вариации в конформации синтезируемых в клетках микроорганизмов молекул интерферонов за счет неупорядоченного замыкания дисульфидных связей. Проблемы стандартизации. Производство рекомбинантных образцов интерферона и политика различных фирм на международном рынке.

262.Интерлейкины. Механизм биологической активности. Перспективы практического применения. Микробиологический синтез интерлейкинов. Получение продуцентов методами генетической инженерии. Перспективы биотехнологического производства.

263.Гормон роста человека. Механизм биологической активности и перспективы применения в медицинской практике. Микробиологический синтез. Конструирование продуцентов.

264.Пептидные факторы роста и их рецепторы. Специфическое стимулирование синтеза ДНК и пролиферации. Фактор роста нервов (ФРН). Эпидермальный фактор роста (ЭФР). Трансформирующие факторы роста (a-ТФР и b-ТФР). Инсулиноподобные факторы роста (ИФР-I, ИФР-II). белковые трансмембранные рецепторы факторов роста. Каскад внутриклеточных процессов от поверхности клетки к ядру.

265.Терапевтическое значение пептидных факторов роста. Промышленное производство факторов роста. Использование технологии рекомбинантной ДНК для создания продуцирующих их биообъектов.

266.Иммунобиотехнология как один из разделов биотехнологии.

267.Основные составляющие и пути функционирования иммунной системы.

268.Иммуномодулирующие агенты: иммуностимуляторы и иммуносупрессоры (иммунодепрессанты).

269.Усиление иммунного ответа с помощью иммунобиопрепаратов.

270.Вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов или живых гибридных носителей.

271.Антисыворотки к инфекционным агентам, к микробным токсинам.

272.Технологическая схема производства вакцин и сывороток.

273.Препараты вызывающие неспецифическое усиление иммунного ответа. как продукт генной инженерии.

274.Рекомбинантные интерлейкины, интерфероны и др.

275.Механизмы биологической активности. Тимические факторы. Трансплантация костного мозга. Подавление иммунного ответа с помощью иммунобиопрепаратов.

276.Рекомбинантные антигены. IgE - связующие молекулы и созданные на их основе толерогены.

277.Использование моноклональных антител в медицине. Иммунотоксины.

278.Антиидиотипические антитела в качестве мишени для аутоантител.

279.Специфическая плазмоиммуносорбция. Неспецифическое подавление иммунного ответа.

280.Моноклональные антитела против цитокинов.

281.Неспецифичная гемосорбция и иммуноплазмофорез. Медиаторы иммунологических процессов. Их функциональная совокупность. Обеспечение гомеостаза.

282.Технология рекомбинантной ДНК и получение медиаторов иммунологических процессов.

283.Производство моноклональных антител и использование соматических гибридов животных клеток. Механизмы иммунного ответа на конкретный антиген. Разнообразие антигенных детерминантов. Гетерогенность (поликлональность) сыворотки.

284.Преимущества при использовании моноклональных антител. Клоны клеток злокачественных новообразований. Слияние с клетками, образующими антитела.

285.Гибридомы. Криоконсервирование. Банки гибридом.

286.Технология производства моноклональных антител. Области применения моноклональных антител.

287.Методы анализа, основанные на использовании моноклональных (в отдельных случаях поликлональных) антител. Иммуноферментный анализ (ИФА).

288.Метод твердофазного иммуноанализа (ELISA - enzyme linked immunosorbentassay).

289.Радиоиммунный анализ (РИА). Преимущества перед традиционными методами при определении малых концентраций тестируемых веществ и наличии в пробах примесей с близкой структурой и сходной биологической активностью.

290.ДНК- и РНК-зонды как альтернатива ИФА и РИА при скрининге продуцентов биологически активных веществ (обнаружение генов вместо продуктов экспрессии генов).

291.Моноклональные антитела в медицинской диагностике. Тестирование гормонов, антибиотиков, аллергенов и т.д. Лекарственный мониторинг. Ранняя диагностика онкологических заболеваний. Коммерческие диагностические наборы на международном рынке.

292.Моноклональные антитела в терапии и профилактике.

293.Перспективы высокоспецифичных вакцин, иммунотоксинов.

294.Включение моноклональных антител в оболочку липосом и повышение направленности транспорта лекарств. Типирование подлежащих пересадке тканей.

295.Обязательное тестирование препаратов моноклональных антител на отсутствие онкогенов.

296.Моноклональные антитела как специфические сорбенты при выделении и очистке биотехнологических продуктов.

297.Нормофлоры (пробиотики, микробиотики, эубиотики) - препараты на основе живых культур микроорганизмов - симбионтов.

298.Общие проблемы микроэкологии человека. Понятие о нормофлоре. Препараты нормофлоры.

299.Понятие симбиоза. Виды симбиоза. Взаимооотношения человека, как макроорганизма с различными видами микроорганизмов. Понятие о нормофлоре.  

300.Общие проблемы микроэкологии человека. Понятие о нормофлоре. Резидентная микрофлора желудочно-кишечного тракта.

301.Взаимооотношения человека, как макроорганизма с различными видами микроорганизмов. Понятие о нормофлоре. Причины дисбактериоза.

302.Препараты нормофлоры в борьбе с дисбактериозом.

303.Бифидобактерии, молочнокислые бактерии; непатогенные штаммы кишечной палочки, образующей бактериоцины как основа нормофлоров.

304.Понятие о нормофлоре. Механизм антагонистического воздействия нормофлоры на гнилостные бактерии.

305.Препараты нормофлоры. Классификация препаратов нормофлоры. Получение готовых форм нормофлоров.

306.Препараты нормофлоры. Классификация препаратов нормофлоры. Монопрепараты и препараты на основе смешанных культур.

307.Препараты нормофлоры. Лекарственные формы бифидумбактерина, колибактерина, лактобактерина.

 

 

 

 

 

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАДАНИЙ по биотехнологии

ПО ВАРИАНТАМ

вариант

№ ЗАДАНИЙ

  1.  

1

31

61

91

121

151

181

211

241

271

  1.  

2

32

62

92

122

152

182

212

242

272

  1.  

3

33

63

93

123

153

183

213

243

273

  1.  

4

34

64

94

124

154

184

214

244

274

  1.  

5

35

65

95

125

155

185

215

245

275

  1.  

6

36

66

96

126

156

186

216

246

276

  1.  

7

37

67

97

127

157

187

217

247

277

  1.  

8

38

68

98

128

158

188

218

248

278

  1.  

9

39

69

99

129

159

189

219

249

279

  1.  

10

40

70

100

130

160

190

220

250

280

  1.  

11

41

71

101

131

161

191

221

251

281

  1.  

12

42

72

102

132

162

192

222

252

282

  1.  

13

43

73

103

133

163

193

223

253

283

  1.  

14

44

74

104

134

164

194

224

254

284

  1.  

15

45

75

105

135

165

195

225

255

285

  1.  

16

46

76

106

136

166

196

226

256

286

  1.  

17

47

77

107

137

167

197

227

257

287

  1.  

18

48

78

108

138

168

198

228

258

288

  1.  

19

49

79

109

139

169

199

229

259

289

  1.  

20

50

80

110

140

170

200

230

260

290

  1.  

21

51

81

111

141

171

201

231

261

291

  1.  

22

52

82

112

142

172

202

232

262

292

  1.  

23

53

83

113

143

173

203

233

263

293

  1.  

24

54

84

114

144

174

204

234

264

294

  1.  

25

55

85

115

145

175

205

235

265

295

  1.  

26

56

86

116

146

176

206

236

266

296

  1.  

27

57

87

117

147

177

207

237

267

297

  1.  

28

58

88

118

148

178

208

238

268

298

  1.  

29

59

89

119

149

179

209

239

269

299

  1.  

30

60

90

120

150

180

210

240

270

300

  1.  

3

33

63

93

123

138

168

198

228

258

  1.  

1

31

61

91

134

164

194

224

254

302

  1.  

11

41

71

101

131

170

200

230

260

303

  1.  

8

38

68

98

123

153

183

213

243

304

  1.  

16

46

76

106

131

161

191

221

251

305

  1.  

25

55

85

115

145

177

207

237

267

306

  1.  

24

54

84

114

144

167

197

227

257

307

  1.  

2

30

63

91

123

167

196

226

256

286

  1.  

2

32

62

92

122

167

197

227

257

287

  1.  

3

33

63

93

123

168

198

228

258

288

  1.  

1

34

65

97

124

168

199

229

259

289

  1.  

5

35

65

95

125

170

200

230

260

290

  1.  

6

36

66

96

126

171

201

231

261

291

  1.  

7

37

67

97

127

172

202

232

262

292

  1.  

8

38

68

98

128

173

203

233

263

293

  1.  

9

39

69

99

129

174

204

234

264

294

  1.  

10

40

70

100

130

175

205

235

265

295

  1.  

11

41

71

101

131

176

206

236

266

296

  1.  

12

42

72

102

132

177

207

237

267

297

  1.  

13

43

73

103

133

178

208

238

268

298

  1.  

14

44

74

104

134

151

181

211

241

271

  1.  

15

45

75

105

135

152

182

212

242

272

  1.  

16

46

76

106

136

153

183

213

243

273

  1.  

17

47

77

107

137

154

184

214

244

274

  1.  

18

48

78

108

138

155

185

215

245

275

  1.  

19

49

79

109

139

156

186

216

246

276

  1.  

20

50

80

110

140

157

187

217

247

277

  1.  

23

50

86

118

142

159

188

217

246

278

  1.  

22

52

82

112

142

159

189

219

249

279

  1.  

23

53

83

113

143

160

190

220

250

280

  1.  

24

54

84

114

144

161

191

221

251

281

  1.  

25

55

85

115

145

162

192

222

252

282

  1.  

26

56

86

116

146

163

193

223

253

283

  1.  

27

57

87

117

147

164

194

224

254

284

  1.  

28

58

88

118

148

165

195

225

255

285

  1.  

29

59

89

119

149

166

196

226

256

286

  1.  

30

60

90

120

150

167

197

227

257

287

  1.  

9

39

69

99

129

152

182

212

242

307

  1.  

22

52

82

112

128

173

203

233

263

293

  1.  

12

42

72

102

174

204

234

264

294

306

  1.  

13

43

73

103

131

176

206

236

266

296

  1.  

20

50

80

110

140

157

204

234

264

294

  1.  

13

53

83

105

113

123

153

183

213

303

  1.  

14

44

84

125

165

195

225

245

275

300

  1.  

1

41

81

131

171

211

241

281

291

301

  1.  

11

63

93

113

160

190

215

245

275

299

  1.  

35

70

105

135

166

206

226

246

286

297

  1.  

40

80

120

170

190

238

267

288

294

302

  1.  

23

50

86

118

142

159

188

217

246

288

  1.  

22

52

82

112

144

155

190

219

259

280

  1.  

23

53

83

113

145

156

191

220

260

281

  1.  

24

54

84

114

146

157

192

221

261

282

  1.  

25

55

85

115

147

158

193

222

262

283

  1.  

26

56

86

116

148

159

194

223

263

284

  1.  

27

57

87

117

149

160

195

224

264

285

  1.  

28

58

88

118

150

161

196

225

265

286

  1.  

29

59

89

119

151

162

197

226

266

287

  1.  

30

60

90

120

152

163

198

227

267

288

  1.  

31

61

91

121

153

164

199

228

268

289

  1.  

32

62

92

122

154

165

200

229

269

290

  1.  

33

63

93

123

155

166

201

230

270

291

  1.  

34

64

94

124

156

167

202

231

271

292

 

готов 4 вариант



ИЛИ