Контрольная работа по фармацевтической химии №3,4. ВГМА им. Н.Н. БУРДЕНКО, 70927+, 8359+
Москва 7-961-338-18-88 Наша страница Вконтакте

Уважаемый студент!
Не все задания данной контрольной работы являются выполненными, но любую из них Вы можете заказать у нас и получить качественное решение в кратчайший срок.
Чтобы узнать стоимость Вашей работы просто напишите нам через 
форму обратной связи, либо свяжитесь по почте: yastudenD@mail.ru, мы Вам ответим в самое ближайшее время.                                                                   

Пожалуйста, свяжитесь с нами если у Вас возникли вопросы, мы будем рады Вам помочь!

 

ВОРОНЕЖСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

ИМ. Н.Н. БУРДЕНКО

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3

Контрольная работа № 3 содержит вопросы из следующих разделов:

- лекарственные средства, производные кислородсодержащих гетероциклов: фурана, пирана; пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов и конденсированных гетероциклических систем: пиррола, индола, пиразола, имидазола, 1,2,4-триазола, пиперидина, пиридина, тропана, хинолина, изохинолина, хинуклидина, хиназолина;

- задачи по спектрофотометрическому анализу лекарственных средств.

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

1. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость амиодарона и гризеофульвина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

2. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость натрия кромогликата и фенилина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

3. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость тиклодипина и ондансетрона (зофрана). Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

4. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость дигидроэрготамина и бромокриптина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите условия хранения лекарственных средств, их применение в медицине.

5. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость дигидрокверцетина и трописетрона. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

6. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость линкомицина гидрохлорида и клиндамицина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

7. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость кетоконазола и клотримазола.Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

8. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость суматриптана сукцината (имиграна) и арбидола. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

9. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость дигидроэргокристина и эрготамина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

10. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, описание и растворимость цефалексина, цефалотина натриевой соли. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Опишите применение и условия хранения лекарственных средств.

11. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия омепразола и мотилиума. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

12. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, ницерголина и эргометрина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

13. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, винпоцетина и метилэргометрина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

14. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, гистамина дигидрохлорида и супрастина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения  лекарственных средств.

15. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, ранитидина и фамотидина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

16. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, флюконазола и циклодола. Укажите и назовите гетероциклы, функциональные группы и заместители. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

17. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, кетотифена и кларитина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

18. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, циннаризина и нифедипина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

19. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, плаквенила и хлорхинальдона. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

20. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия, ломефлоксацина и офлоксацина. Укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Назовите методы количественного определения  и условия хранения лекарственных средств.

21. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5. Приведите     нумерацию     гетероцикла,     названия     радикалов     и функциональных групп, химические свойства (кислотно-основные и окислительно-восстановительные     свойства).   Опишите   применение, лекарственные формы вещества.

22. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

Тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства).

23. Напишите  формулу  лекарственного  средства,   исходя   из химического названия:

бета-никотиноил-гамма -аминомасляной кислоты натриевая соль

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

24. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

З-этиловый-5-метиловый эфир-2-[(аминоэтокси)-метил]-4-(о-хлорофенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридинкарбоновой кислоты. Приведите     нумерацию     гетероцикла,     названия     радикалов     и функциональных    групп,    химические    свойства    (способность    к гидролизу, кислотно-основные      и      окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

25. Напишите  формулу  лекарственного   средства,   исходя   из химического названия:

4-(4-хлорфенил)-4-окси-N,N-диметил-α,α-дифенил-1-пиперидин-бутанамида гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные   и   окислительно-восстановительные       свойства) Опишите применение, лекарственные формы вещества.

26. Напишите  формулу  лекарственного  средства,   исходя   из химического названия: транс-2-[(диметиламино)метил]-1-(м-метоксифенил)циклогексанола гидрохлорид

Приведите нумерацию циклов, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

27. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

N-циклопропилметил-14-окси-нордигидроморфинона гидрохлорид. Приведите     нумерацию     гетероцикла,     названия     радикалов     и функциональных    групп,    химические    свойства    (способность    к гидролизу, кислотно-основные      и      окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

28. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

1-(4-амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-(2-фуроил)-пиперазина гидрохлорид

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

29. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

2-пропил-4-тиокарбамоил-пиридин

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

30. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

2-этил-4-тиокарбамоил-пиридин.

Приведите нумерацию гетероцикла, названия радикалов и функциональных, групп, химические свойства (способность к гидролизу, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства). Опишите применение, лекарственные формы вещества.

31. Приведите способы идентификации фурацилина и фурадонина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

32. Приведите способы идентификации неодикумарина и фепромарона, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

33. Приведите способы идентификации фурагина и фуразолидона, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие  уравнения  химических     реакций     с  указанием эффекта.

34. Приведите способы идентификации фениндиона и токоферола ацетата, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

35. Приведите способы идентификации рутина и кверцетина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

36. Приведите способы идентификации пирацетама и платифилина гидротартрата, основанные на особенностях структуры. Напишите уравнения химических реакций с указанием эффекта.

37. Приведите способы идентификации резерпина и индометацина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

38. Приведите способы идентификации антипирина и анальгина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

39. Приведите способы идентификации бутадиона и пилокарпина гидрохлорида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

40. Приведите способы идентификации дибазола и клофелина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

41. Приведите способы идентификации метронидазола и нафтизина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

42. Приведите способы идентификации пиридоксина гидрохлорида и эмоксипина, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

43. Приведите способы идентификации цианокобаламина и кобамамида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

44. Приведите способы идентификации кислоты никотиновой и пикамилона, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

45. Приведите способы идентификации никотинамида и ниаламида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

46. Приведите способы идентификации изониазида и фтивазида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

47. Приведите способы идентификации атропина сульфата и апрофена, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

48. Приведите способы идентификации скополамина гидробромида и кокаина гидрохлорида, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

49. Приведите   способы   идентификации   солей   хинина  и хинидина, основанные на особенностях структуры. Укажите реакции отличия хинина от хинидина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

50. Приведите способы идентификации морфина гидрохлорида и промедола, основанные на особенностях структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций с указанием эффекта.

51. Опишите определение примеси семикарбазида в фурацилине (условия, реактив, способ обнаружения примеси),   приведите уравнения химических реакций.

52. Опишите определение примеси аминоантипирина в амидопирине (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

53. Опишите определение примесей хлоридов и сульфатов и кислотности в нафтизине (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

54. Опишите определение примеси фенилендиамина, сульфатной золы и тяжелых металлов в дибазоле (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

55. Опишите определение примесей хлоридов и сульфатов и кислотности в промедоле (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

56. Опишите определение примеси фенольных соединений и кислотности в гризеофульвине (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

57. Опишите определение примесей атропина, гиосциамина, скополамина в гоматропина гидробромиде (условия, реактивы, способ обнаружения примеси), приведите уравнения химических реакций.

58. Опишите определение примеси изоникотиновой кислоты во фтивазиде (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

59. Опишите определение примеси ванилина во фтивазиде (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

60. Опишите определение примеси морфина в кодеине (условия, реактивы, способ определения примеси), приведите уравнения химических реакций.

61. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения хингамина и фепромарона методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

62. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения пилокарпина гидрохлорида и бендазола гидрохлорида методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

63. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения нафтизина и галазолина титриметрическими методами. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

64. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения папаверина гидрохлорида и бутадиона методами нейтрализации и кислотно-основного титрования в неводных средах. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

65. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения фепромарона и неодикумарина титриметрическими методами. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

66. Приведите условия (растворитель, титрант, индикатор) и уравнения химических реакций количественного определения арбидола и винпоцетина титриметрическими методами. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

67. Назовите титриметрические количественного определения (приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) фурацилина и пирацетама. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

68. Назовите титриметрические методы количественного определения (приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) токоферола ацетата и клофелина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

69. Назовите титриметрические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) платифиллина гидротартрата и анальгина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0.1 М титранты.

70. Назовите титриметрические количественного определения (приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) резерпина и антипирина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0.1 М титранты.

71. Обоснуйте применение метода йодометрии исходя из свойств фурацилина с уравнениями химических реакций, принцип определения конечной точки титрования, название и переход окраски индикатора; рассчитайте фактор эквивалентности и молярную массу эквивалента определяемого вещества; рассчитайте титр рабочего раствора по определяемому веществу, если используются 0,05 н титрант.

72. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) метронидазола и кислоты никотиновой. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

73. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) пиридоксина гидрохлорида и изониазида. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

74. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) димедрола и диэтиламида никотиновой кислоты. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

75. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) пармидина и атропина сульфата. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

76. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) апоморфина гидрохлорида и нитроксолина. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

77. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) никотинамида и промедола. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

78. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) ниаламида и скополамина гидробромида. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

79. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) этилморфина гидрохлорида и хинозола. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

80. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения (для титриметрических приведите условия: растворитель, титрант, индикатор) хинина дигидрохлорида и серотонина адипината. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

81. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах (ГФ X, ст. 192 и 193). Если     оптическая     плотность     0,002%     раствора цианокобаламина, измеренная в кювете 1 см при длине волны 278 нм – 0,23; 361 нм - 0,42; 548 нм- 0,13. Рассчитайте отношения оптических плотностей: D361 : D548 и D361 : D278. Соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ X, рассчитайте удельный показатель поглощения при 361 нм.

82. Рассчитайте количественное содержание и оцените качество фурадонина, если, для фотоколориметрического определения, навеску фурадонина массой 0,1012 г растворили в 50 мл раствора гидроксида натрия, 0,6мл полученного раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100мл и довели водой до метки. Средняя оптическая плотность при 360 нм полученного раствора равна 0,465. Толщина кюветы 5 мм, удельный показатель поглощения 750. Содержание фурадонина в препарате должно быть не менее 98,0% и не более 102,0%.

83. Рассчитайте количественное содержание фуразолидона при фотоэлектроколориметрическом определении, если навеску препарата массой 0,1105г растворили в мерной колбе на 50 мл в щелочном растворе, 0,6мл полученного раствора перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и довели водой до метки. Средняя оптическая плотность исследуемого раствора при ≈ 360 нм равна 0,393. Толщина кюветы 5мм, удельный показатель поглощения 598.

84. Рассчитайте количественное содержание рутина, если навеску препарата массой 0,0773г растворили в этаноле в мерной колбе на 50 мл, 2 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели этанолом до метки. К 1,6мл полученного раствора прибавили 0,5мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия и довели этанолом до 10мл, измеренная средняя оптическая плотность на ФЭКе в кювете с толщиной 10мм при 400нм равна 0,612. Параллельно провели реакцию с 0,5мл 0,02% стандартного раствора рутина, измеренная средняя оптическая плотность при тех же условиях 0,624.

85. Рассчитайте количественное содержание раствора фурацилина при фотоэлектроколориметрическом определении, если к 0,5 мл лекарственной формы прибавили 7,5 мл воды и 2 мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия, измеренная через 20 минут оптическая плотность этого раствора равна 0,497 в кювете с толщиной слоя 2 мм при синем светофильтре. Параллельно проводили реакцию с 0,5 мл 0,02% стандартного раствора фурацилина, измеренная оптическая плотность при тех же условиях полученного раствора равна 0,476.

86. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации и количественного определения цианокобаламина в субстанции и лекарственных формах (ГФ X, ст. 192 и 193). Если анализируется раствор, содержащий 200 мкг цианокобаламина в 1 мл раствора:

-рассчитайте разведение лекарственной формы для получения раствора, содержащего 0,02 мг вещества в 1 мл,

-рассчитайте количественное содержание цианокобаламина в мг/мл, если 1,0 мл анализируемого раствора разводят водой до 10,0 мл, а величина оптической плотности при 361 нм - 0,41.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ X.

87. Опишите применение спектрофотометрии для идентификации фолиевой кислоты (ГФ X , ст. 13). Если оптическая плотность 0,001% раствора препарата в 0,1 н растворе гидроксида натрия, измеренная в кювете 1 см, при длине волны 256 нм - 0,59 , 365 нм - 0,20:

- рассчитайте отношения оптических плотностей - D256 : D365.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ X,

- рассчитайте удельный показатель поглощения фолиевой кислоты при длине волны 365 нм.

88. Опишите применение спектрофотометрии для количественного определения рибофлавина в субстанции и лекарственных формах (ГФ X, ст. 585 и 586). Если анализируются таблетки рибофлавина по 0,002 г:

 -рассчитайте навеску лекарственной формы для получения порошка, содержащего 0,012 г вещества, средняя масса 1 таблетки - 0,2 г,

-рассчитайте количественное содержание рибофлавина в 1 таблетке, если навеска 1,5012 г порошка растертых таблеток, определение проведено по методике ГФ X, а величина оптической плотности при 267 нм - 0,47,

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ X.

89. Опишите применение спектрофотометрии для количественного определения рибофлавина в субстанции и лекарственных формах (ГФ X, ст. 585 и 586). Если анализируются таблетки рибофлавина по 0,005 г:

-рассчитайте навеску лекарственной формы для получения порошка, содержащего 0,012 г вещества, средняя масса 1 таблетки - 0,3 г,

 -рассчитайте количественное содержание рибофлавина в 1 таблетке, если навеска 0,8015 г порошка растёртых таблеток, определение проведено по методике ГФ X, а величина оптической плотности при 267 нм - 0,46,

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ X.

90. Опишите применение спектрофотометрии для количественного определения рибофлавина в субстанции и лекарственных формах (ГФ X, ст. 585 и 586). Если анализируются таблетки рибофлавина по 0,01 г :

-рассчитайте навеску лекарственной формы для получения порошка, содержащего 0,012 г вещества, средняя масса 1 таблетки - 0,5 г,

- рассчитайте количественное содержание рибофлавина в 1 таблетке, если навеска 0,5007 г порошка растертых таблеток, определение проведено по методике ГФ X, а величина оптической плотности при 267 нм - 0,35.

- соответствуют ли полученные результаты требованиям ГФ X.

91. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Кислоты никотиновой 0,005

Глюкозы 0,2

 Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярную массу эквивалента кислоты никотиновой, титр рабочего раствора по определяемому веществу.

92. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Пиридоксина гидрохлорида 0,005

Кислоты аскорбиновой 0,05

Сахара 0,2

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов натрия пиридоксина гидрохлорида и кислоты аскорбиновой, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

93. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Рутина 0,005

Кислоты аскорбиновой 0,1

Глюкозы 0,2

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярную массу эквивалента кислоты аскорбиновой, титр рабочего раствора по определяемому веществу.

94. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Атропина сульфата 0,1

Натрия хлорида 0,08

Воды 10,0

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов натрия хлорида и атропина сульфата, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

95. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Дибазола 1,0

Раствора хлороводородной кислоты 0,1 М 1,0

Воды для инъекций до 100 мл

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов дибазола и хлороводородной кислоты, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

96. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Калия бромида 3,0

Барбитал-натрия 2,0

Воды дистиллированной 200,0

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов папаверина гидрохлорида и анальгина, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

97. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Пилокарпина гидрохлорида 0,2

Раствора кислоты борной 2% - 10 мл

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов пилокарпина гидрохлорида и кислоты борной, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

98. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Фенобарбитала 0,02

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов хинина гидрохлорида и натрия хлорида, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

99. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Пилокарпина гидрохлорида 1% - 10 мл

Резорцина 0,05

Натрия хлорида 0,055

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов пилокарпина гидрохлорида и резорцина, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

100. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:

Тиамина бромида 0,005

Кислоты никотиновой 0,02

Кислоты аскорбиновой 0,1

Сахара 0,2

Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов тиамина бромида и кислоты никотиновой, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

 

 

 

                  

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4

Контрольная работа № 4 содержит вопросы из следующих разделов:

- лекарственные средства, производные азот- и серусодержащих гетероциклов и конденсированных гетероциклических систем: пиримидина, гидантоина, пиримидин-тиазола, пурина, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина, бензодиазепина, дибензодиазепина, иминостильбена, 10,11-дигидродибензоциклогептена;

- задачи на расчет условного титра;

- задачи на определение концентрации спирта рефрактометрическим методом в лекарственных формах;

- задачи на расчет среднего ориентировочного титра при определении суммы входящих в состав лекарственной формы ингредиентов;

- задачи на расчет количественного содержания компонентов лекарственной формы при определении их титриметрическими методами;

- задачи на расчет количественного содержания компонентов лекарственной формы при определении их фотоэлектроколориметрическим и титриметрическим методами;

- задачи на расчет количественного содержания компонентов лекарственной формы при определении их рефрактометрическим и титриметрическим методами.

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

1. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия зидовудина, ставудина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

2. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия ламивудина и пироксикама, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

3. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия фенитоина и бенфотиамина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

4. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия ацикловира и ганцикловира, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

5. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия медазепама и альпразолама, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

6. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия клозапина и карбамазепина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

7. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия амитриптилина и метотрексата. укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

8. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия пентоксифиллина и дипрофиллина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

9. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия левомепромазина и фторафура, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

10. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия рибоксина и аллопуринола, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей), опишите применение и условия хранения.

11. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя   из химического названия:

6-(1-метил-4-нитро-имидазолил-5)-меркаптопурин. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

12. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

4-оксипиразоло[3,4-d]-пиримидин. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

13. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя   из химического названия:

N-{4'[(2-амино-4-окси-6-птеридил)-метил]-амино}-бензоил-L+)глутаминовая кислота. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

14. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя   из химического названия:

1-бензоил-5-этил-5-фенил-барбитуровая кислота. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата,   опишите его применение, назовите лекарственные формы.

15. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя химического названия:

6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

16. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

10-(3'-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

17. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя химического названия:

2-хлор-10-(3'-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

18. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя химического названия:

2-карбэтоксиамино-10-(3'-диэтиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

19. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя химического названия:

7-бром-2,3-дигидро-5(о-хлор)-фенил-2Н-1,4-бензодиазепинон-2. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

20. Напишите   формулу   лекарственного   средства,   исходя химического названия:

7-нитро-2,3-дигидро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепинон-2. Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата, опишите его применение, назовите лекарственные формы.

21. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств метилурацила и тиамина бромида. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

22. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств фторурацила и  кокарбоксилазы. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

23. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств гексамидина и меркаптопурина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

24. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств барбитала и тиамина хлорида. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

25. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств фенобарбитала и фосфотиамина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

26. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств гексенала и ксантинола никотината. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Укажите возможность идентификации препаратов физико-химическими методами.

27. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств тиопентала-натрия и этмозина. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

28. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств кофеина и феназепама. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

29. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств теофиллина и оксазепама. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

30. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств теобромина и нитразепама. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

31. Опишите методики обнаружения примесей кофеина и 3-метилксантина в теобромине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

32. Опишите методики обнаружения примесей тиотиамина и сульфатов и тяжёлых металлов в тиамина хлориде по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

33. Опишите методики обнаружения пуриновых оснований, органических примесей и тяжелых металлов в теофиллине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

34. Опишите методики обнаружения примесей люмифлавина и тяжелых металлов в рибофлавине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

35. Опишите методики определения потери в весе при высушивании, сульфатной золы и обнаружения примеси тяжелых металлов в кислоте фолиевой по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

36. Опишите методики обнаружения примесей посторонних алкалоидов, органических примесей и сульфатов в кофеине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

37. Опишите методики обнаружения примесей теофиллина и хлорсодержащих примесей в дипрофиллине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

38. Опишите методики обнаружения примесей гипоксантина и воды в меркаптопурине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

39. Опишите методики обнаружения примесей хлорфенотиазина и органических примесей в аминазине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

40. Опишите методики обнаружения примесей фенотиазина сульфатов и тяжелых металлов в пропазине по ГФ Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

41. Назовите методы количественного определения метилурацила и кофеина, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

42. Назовите методы количественного определения фторурацила и аминазина, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

43. Назовите методы количественного определения гексамидина   и  этацизина  укажите  условия     (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,05 М титранты.

44. Назовите методы количественного определения барбитала и фолиевой кислоты, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,05 М титранты.

45. Назовите методы количественного определения фосфотиамина и рибофлавина, включая физико-химические. Опишите условия определения. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

46. Назовите методы количественного определения фенобарбитала и хлордиазепоксида. Опишите условия определения (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

47. Назовите методы количественного определения эуфиллина и аллопуринола, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,05 М титранты.

48. Назовите методы количественного определения тиамина хлорида и азатиоприна, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

49. Назовите методы количественного определения бензонала и оксазепама, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М титранты.

50. Назовите методы количественного определения кокарбоксилазы и тиамина бромида, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов; рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,05 М титранты.

51. Рассчитайте титр соответствия 0,05 н раствора хлороводородной кислоты по бензоату натрия (М.м.= 144,11 г/моль) и условный титр по кофеин-бензоату натрия, если    содержание натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия составило 60%.

52. Рассчитайте титр соответствия 0,02 н раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание этилендиамина в эуфиллине составило 16%.

53. Рассчитайте титр соответствия 0,05 н раствора нитрата серебра по теофиллину (М.м.= 180,17 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание теофиллина в эуфиллине составило 80%.

54. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н раствора нитрата серебра по теофиллину (М.м.= 180,17 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание теофиллина в эуфиллине составило 85%.

55. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание этилендиамина в эуфиллине составило 15%.

56. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н раствора хлороводородной кислоты по бензоату натрия (М.м.= 144,11 г/моль) и условный титр по кофеин-бензоату натрия, если содержание натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия составило 58%.

57. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н раствора аммония тиоцианата по серебру (М.м.= 107,9 г/моль) и условный титр по колларголу, если содержание серебра в колларголе составило 70%.

58. Рассчитайте титр соответствия 0,05 н раствора аммония тиоцианата по серебру (М.м.= 107,9 г/моль) и условный титр по протарголу, если содержание серебра в протарголе составило 8%.

59. Рассчитайте титр соответствия 0,5 н раствора хлороводородной кислоты по бензоату натрия (М.м.= 144,11 г/моль) и условный титр по кофеин-бензоату натрия, если содержание натрия бензоата в кофеине-бензоате натрия составило 58%.

60. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если содержание этилендиамина в эуфиллине составило 18%.       

61. Рассчитайте концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+22°С составил п=1,3592, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 1,05%.

62. Рассчитайте концентрацию спирта в 2% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+19°С составил п=1,3598, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 2,04%.

63. Рассчитайте концентрацию спирта в 3% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+22°С составил п=1,3599, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 2,95%.

64. Рассчитайте концентрацию спирта в 4% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+20°С составил п=1,3606, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 4,02%.

65. Рассчитайте  концентрацию     спирта в  5% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+21°С составил п=1,3602, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 5,05%.

66. Рассчитайте концентрацию спирта в 1% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t=+23°С составил п=1,3464, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 1,02%.

67. Рассчитайте концентрацию спирта в 2% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +22°С составил п=1,3459, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 1,98%.

68. Рассчитайте концентрацию спирта в 3% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +18°С составил п=1,3455, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 3,02%.

69. Рассчитайте концентрацию спирта в 4% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +19°С составил п=1,3458, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 4,01%.

70. Рассчитайте концентрацию спирта в 3% растворе борной кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +23°С составил п=1,3459, а фактическое содержание борной кислоты в лекарственной форме равно 2,95%.

71. Для лекарственной формы состава:

Rp: Этилморфина гидрохлорида 0,02

Папаверина гидрохлорида 0,04

Сахара   0,3

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы этилморфина гидрохлорида (М.м. =385,89 г/моль) и папаверина гидрохлорида (М.м.= 375,86 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,02 н раствора нитрата серебра.

72. Для лекарственной формы состава:

Rp:    Этилморфина гидрохлорида 0,01

Папаверина гидрохлорида 0,05

Сахара   0,3

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы этилморфина гидрохлорида (М.м. =385,89 г/моль) и папаверина гидрохлорида (М.м.= 375,86 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,05 н раствора гидроксида натрия.

73. Для лекарственной формы состава:

Rp: Пилокарпина гидрохлорида 0,1

Кислоты борной 0,2

Воды дистиллированной 10 мл

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы пилокарпина гидрохлорида (М.м. =244,72 г/моль) и кислоты борной (М.м.= 62,83 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н раствора гидроксида натрия.

74. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Амидопирина 2,0

Гексаметилентетрамина 2,5

Воды дистиллированной 100,0 мл

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы амидопирина (М.м. =231,30 г/моль) и гексаметилентетрамина (М.м.= 140,19 г/моль) методом ацидиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1 н раствора хлороводородной кислоты.

75. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,25

Кислоты никотиновой 0,05

Глюкозы 0,2

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы кислоты аскорбиновой (М.м. =176,13 г/моль) и кислоты никотиновой (М.м.= 123,11 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н раствора гидроксида натрия.

76. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Фенобарбитала 0,02

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы кислоты ацетилсалициловой (М.м. = 180,16 г/моль) и фенобарбитала (М.м.= 232,24 г/моль) методом алкалиметрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н раствора гидроксида натрия.

77. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Гоматропина гидробромида 0,1

Натрия хлорида 0,074

Воды дистиллированной 10,0 мл

напишите      уравнения   химических   реакций,   лежащих   в   основе количественного определения суммы гоматропина гидробромида   (М.м. =356,27   г/моль)   и   натрия  хлорида  (М.м.=  58,44  г/моль)   методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1 н раствора нитрата серебра.

78. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Клофелина 0,05

Натрия хлорида 0,08

Воды дистиллированной 10,0 мл

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы клофелина (М.м. = 266,6 г/моль) и натрия хлорида (М.м.= 58,44 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,05н раствора нитрата серебра.

79. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора новокаина 1% - 200,0

Эфедрина гидрохлорида 6,0

Димедрола 2,0

напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы новокаина (М.м. =272,78 г/моль), эфедрина гидрохлорида (М.м.=201,70 г/моль) и димедрола (М.м.= 140,19 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора серебра нитрата.

80. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Пилокарпина гидрохлорида 0,3

Натрия хлорида 0,046      

Воды дистиллированной 10,0 мл

напишите      уравнения   химических   реакций,   лежащих   в   основе количественного определения суммы пилокарпина гидрохлорида   (М.м. =244,72   г/моль)   и   натрия  хлорида  (М.м.=  58,44  г/моль)  методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора нитрата   серебра.  

81. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,002

Кислоты аскорбиновой 0,03

Раствора борной кислоты 2% -10,0

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой и кислоты борной, если на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 3,32 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 1,7 мл 0,02 н. раствора иода (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,5 мл лекарственной формы и 9,5 мл воды равно 0,31, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,3. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

82. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,005

Тиамина бромида 0,005

Кислоты никотиновой 0,02

Сахара 0,1

рассчитайте количественное содержание кислоты никотиновой и тиамина бромида, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,35 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 0,96 мл 0,02 н. раствора серебра нитрата (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равным и 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,02 г порошка путем растворения в 10 мл воды (раствор А) и прибавлении к 1 мл раствора А 9 мл воды равно 0,27, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,31. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

83. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,002

Калия иодида 0,3

Раствора борной кислоты 2% - 10,0

рассчитайте количественное содержание калия иодида и кислоты борной, если на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 0,91 мл 0,1 н раствора серебра нитрата и 1,62 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,5 мл лекарственной формы и 9,5 мл воды равно 0,32, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,29. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

84. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Рибофлавина 0,002

Кислоты аскорбиновой 0,03

 Раствора натрия хлорида 0,9% - 10,0

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой и натрия хлорида, если на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 1,67 мл 0,02 н. раствора иода и 1,54 мл 0,1 н. раствора серебра нитрата (коэффициенты поправки титрованных растворов принять равным и 1,0000). Приведите расчет содержания рибофлавина в лекарственной форме, если значение оптической плотности раствора, приготовленного из 0,5 мл лекарственной формы и 9,5 мл воды равно 0,29, а значение оптической плотности раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина и 7,5 мл воды равно 0,3. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

85. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Этилмopфинa гидрохлорида 0,01

Кодеина фосфата 0,015

Сахара 0,3

рассчитайте количественное содержание этилморфина гидрохлорида и кодеина фосфата, если на титрование навески одного порошка затрачено 1,1 мл 0,02 н раствора серебра нитрата и 0,91 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. Какие объемы 0,02 н раствора серебра нитрата и 0,02 н раствора натрия гидроксида потребуются на титрование 0,2 г порошка. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

86. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% - 10,0

Кислоты борной 0,2

рассчитайте количественное содержание пилокарпина гидрохлорида и кислоты борной, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 0,81 мл 0,05 н раствора серебра нитрата и на титрование 0,5 мл лекарственной формы затрачено 1,8 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений. Какие объемы 0,02 н раствора серебра нитрата и 0,02 н раствора натрия гидроксида потребуются на титрование 0,5 мл лекарственной формы. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

87. Для лекарственной формы состава:

Rp.:      Атропина сульфата 0,1

Раствора кислоты борной 2% - 10,0

рассчитайте количественное содержание атропина сульфата и кислоты борной, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 1,5 мл 0,02 н. раствора свинца нитрата и 3,5 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений. Какие объемы 0,02 н раствора свинца нитрата и 0,02 н раствора натрия гидроксида потребуются на титрование 0,5 мл лекарственной формы. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

88. Для лекарственной формы состава:

Rp.:   Раствора пилокарпина гидрохлорида 1% - 10,0

Резорцина 0,05

Натрия хлорида 0,055

рассчитайте количественное содержание пилокарпина гидрохлорида, резорцина и натрия хлорида, если на титрование 1 мл раствора затрачено 2,06 мл 0,02 н раствора натрия гидроксида и 1,35 мл 0,1 н раствора серебра     нитрата. При     определении     резорцина обратным броматометрическим методом в 0,5 мл лекарственной формы затрачено 1,14 мл 0,1 н раствора натрия тиосульфата, на титрование контрольного опыта - 2,5 мл титранта. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

89. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Раствора цинка сульфата 0,25% - 10,0

Кислоты борной 0,2

Новокаина 0,2

рассчитайте количественное содержание цинка сульфата, новокаина и кислоты борной, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 0,9 мл 0,02 н раствора трилона Б и 3,6 мл 0,02 н раствора серебра нитрата, а на титрование 0,5 мл лекарственной формы потребовалось 1,96 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений с учетом допустимых отклонений. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

90. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты никотиновой 0,01

Кислоты аскорбиновой 0,05

Сахара 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты никотиновой и кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,05 г порошка затрачено 0,62 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 0,92 мл 0,1 н раствора иода. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений. Какие объемы указанных титрованных растворов потребуются на титрование 0,2 г порошка. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

91. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,1

Глюкозы 0,5

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,3 г порошка затрачено 2,85 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если навеску 0,3 г порошка растворили в 2 мл воды, показатель преломления полученного раствора составил 1,3529, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и глюкозы безводной соответственно равны 0,0016 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

92. Для лекарственной формы состава:

Rp.:    Кислоты аскорбиновой 0,1

Кальция глюконата 0,5

рассчитайте количественное содержание  кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,3 г порошка затрачено 5,68 мл 0,1 н, раствора иода (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания кальция глюконата, если навеску 0,3 г порошка растворили в 5 мл воды. Показатель преломления полученного раствора составил 1,3420, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и кальция глюконата равны  0,0016  (для  обоих  веществ).  Сделайте  вывод  о  качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

93. Для лекарственной формы состава:

Rp.:    Кислоты аскорбиновой 0,05

Глюкозы 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,62 мл 0,1 н раствора   иода (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы), если навеску 0,35 г порошка растворили в 2 мл воды, показатель преломления полученного раствора составил 1,3580, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и глюкозы безводной соответственно равны 0,0016 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

94. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты аскорбиновой 0,1

Кальция глюконата 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,42 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания кальция глюконата, если навеску 0,2 г порошка растворили в 2 мл воды, показатель преломления полученного раствора составил 1,3490, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты аскорбиновой и кальция глюконата равны соответственно 0,0016 и 0,00157. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

95. Для лекарственной формы состава:

Rp.:  Калия иодида 2,0

Раствора глюкозы 20% - 100,0

рассчитайте количественное содержание калия иодида, если на титрование 1 мл лекарственной формы затрачено 1,2 мл 0,1 н раствора серебра нитрата (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если показатель преломления раствора составил 1,3620,  а значения факторов прироста показателей преломления для калия иодида и глюкозы безводной соответственно равны 0,0013 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

96. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Натрия бромида 4,0

Раствора глюкозы 25% - 100,0

рассчитайте количественное содержание натрия бромида, если на титрование 0,5 мл лекарственной формы затрачено 1,94 мл 0,1 н раствора серебра нитрата (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если показатель преломления раствора составил 1,3630, а значения факторов прироста показателей преломления для калия иодида и глюкозы безводной соответственно равны 0,0013 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

97. Для лекарственной формы состава:

Rp.:   Димедрола 0,01

Глюкозы 0,1

рассчитайте количественное содержание димедрола, если на титрование 0,1 г порошка затрачено   1,55 мл 0,02 н раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если один порошок растворили в 1 мл воды, показатель преломления полученного раствора составил 1,3490, а значения факторов прироста показателей преломления для димедрола и безводной глюкозы равны соответственно 0,00215 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

98. Для лекарственной формы состава:

Rp.:   Димедрола 0,01

Глюкозы 0,2

рассчитайте количественное содержание димедрола, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 0,82 мл 0,02 н  раствора серебра нитрата (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если один порошок растворили в 1 мл воды. Показатель преломления полученного раствора составил 1,3603,  а значения факторов прироста показателей преломления для димедрола и безводной глюкозы равны соответственно 0,00215 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

99. Для лекарственной формы состава:

Rp.:    Этилморфина гидрохлорида 0,02

Глюкозы 0,2

рассчитайте количественное содержание этилморфина гидрохлорида, если на титрование 0,1 г порошка затрачено 1,3 мл 0,02 н раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если один порошок растворили в 1 мл воды, показатель преломления полученного раствора составил 1,3620, а значения факторов прироста показателей преломления для этилморфина гидрохлорида и безводной глюкозы равны соответственно 0,00185 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

100. Для лекарственной формы состава:

Rp.:     Кислоты глутаминовой 1,0

Раствора глюкозы 10% - 100,0

рассчитайте количественное содержание кислоты глутаминовой, если на титрование 2 мл лекарственной формы затрачено 1,35 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания глюкозы, если показатель преломления раствора составил 1,3479, а значения факторов прироста показателей преломления для кислоты глутаминовой и глюкозы безводной соответственно равны 0,0018 и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом допустимых отклонений.

 

Уважаемый студент, из готовых есть 45 вариант (8359+) и 46 вариант (70927+), если Вам нужен иной вариант, пожалуйста, сообщите нам, сделаем работу на заказ очень быстро! Спасибо.



ИЛИ