Москва 7-961-338-18-88 Наша страница Вконтакте

 

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

 

1. Тема: «Таблетки»

 

При проведении контроля качества таблеток А установлено: масса отдельных таблеток – В, содержание действующего вещества – С. Дать заключение о соответствии лекарственной формы нормативной документации по приведенным показателям.

 

№1.1:

А

В

С

Таблетки кислоты аскорбиновой

Состав:

кислоты аскорбиновой 0,05

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,2

0,185, 0,193, 0,186, 0,213, 0,217, 0,214, 0,210, 0,219, 0,190, 0,195, 0,198, 0,205, 0,207, 0,250, 0,245, 0,198, 0,223, 0,214, 0,189, 0,195

0,047

 

№1.2:

А

В

С

Таблетки кислоты фолиевой

Состав:

кислоты фолиевой 0,001

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,111, 0,100, 0,098, 0,101, 0,109, 0,105, 0,107, 0,102, 0,100, 0,120, 0,107, 0,105, 0,099, 0,099, 0,098, 0,097, 0,099, 0,109, 0,105, 0,107

0,0012

 

№1.3:

А

В

С

Таблетки димедрола

Состав:

димедрола 0,05

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,15

0,152, 0,147, 0,149, 0,153, 0,155, 0,143, 0,147, 0,153, 0,148, 0,152, 0,151, 0,154, 0,144, 0,153, 0,151, 0,149, 0,148, 0,152, 0,147, 0,153

0,051

 

№1.4:

А

В

С

Таблетки викасола

Состав:

викасола 0,015

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,093, 0,107, 0,112, 0,105, 0,103, 0,098, 0,092, 0,095, 0,099, 0,089, 0,095, 0,103, 0,097, 0,095, 0,096, 0,108, 0,106, 0,109, 0,102, 0,103

0,0158

 

 

 

 

№1.5:

А

В

С

Таблетки этоксида

Состав:

этоксида 0,25

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,5

0,493, 0,487, 0,494, 0,515, 0,508, 0,489, 0,479, 0,509, 0,513, 0,517, 0,526, 0,518, 0,504, 0,492, 0,490, 0,481, 0,483, 0,496, 0,501, 0,514

0,253

 

№1.6:

А

В

С

Таблетки целанида

Состав:

целанида 0,00025

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,097, 0,095, 0,096, 0,108, 0,106, 0,109, 0,102, 0,103, 0,093, 0,107, 0,112, 0,105, 0,103, 0,098, 0,092, 0,095, 0,099, 0,089, 0,095, 0,103

0,00024

 

№1.7:

А

В

С

Таблетки бутадиона

Состав:

бутадиона 0,15

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,25

0,247, 0,253, 0,257, 0,261, 0,259, 0,254, 0,248, 0,260, 0,258, 0,256, 0,249, 0,245, 0,246, 0,258, 0,257, 0,252, 0,251, 0,253, 0,264, 0,259

0,148

 

№1.8:

А

В

С

Таблетки кортизона ацетата

Состав:

кортизона ацетата 0,05

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,2

0,207, 0,250, 0,245, 0,198, 0,223, 0,214, 0,189, 0,195, 0,185, 0,193, 0,186, 0,213, 0,217, 0,214, 0,210, 0,217, 0,190, 0,195, 0,198, 0,203

0,052

 

№1.9:

А

В

С

Таблетки гексамидина

Состав:

гексамидина 0,25

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,4

0,397, 0,395, 0,409, 0,425, 0,418, 0,404, 0,389, 0,398, 0,394, 0,391, 0,407, 0,415, 0,414, 0,412, 0,396, 0,387, 0,393, 0,396, 0,388, 0,385

0,243

 

 

 

 

 

 

№1.10:

А

В

С

Таблетки этинилэстрадиола

Состав:

этинилэстрадиола 0,00001

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,05

0,047, 0,048, 0,043, 0,045, 0,048, 0,052, 0,051, 0,050, 0,052, 0,053, 0,048, 0,049, 0,051, 0,048, 0,049, 0,047, 0,051, 0,054, 0,055, 0,049

0,000009

 

№1.11:

А

В

С

Таблетки гексамидина

Состав:

гексамидина 0,125

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,2

0,210, 0,219, 0,190, 0,195, 0,198, 0,205, 0,207, 0,250, 0,245, 0,198, 0,223, 0,214, 0,189, 0,195, 0,185, 0,193, 0,186, 0,213, 0,217, 0,214

0,1257

 

№1.12:

А

В

С

Таблетки хлорбутина

Состав:

хлорбутина 0,002

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,094, 0,095, 0,099, 0,089, 0,095, 0,093, 0,106, 0,112, 0,105, 0,103, 0,098, 0,103, 0,101, 0,103, 0,097, 0,095, 0,096, 0,108, 0,105, 0,109

0,0018

 

№1.13:

А

В

С

Таблетки димедрола

Состав:

димедрола 0,1

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,2

0,187, 0,191, 0,185, 0,215, 0,217, 0,214, 0,210, 0,219, 0,190, 0,193, 0,198, 0,205, 0,207, 0,205, 0,204, 0,198, 0,212, 0,214, 0,189, 0,195

0,119

 

№1.14:

А

В

С

Таблетки дипрофиллина

Состав:

дипрофиллина 0,2

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,25

0,246, 0,258, 0257, 0,252, 0,251, 0,253, 0,264, 0,259, 0,247, 0,273, 0,257, 0,261, 0,259, 0,254, 0,248, 0,260, 0,258, 0,256, 0,269, 0,275,

0,207

 

 

 

 

 

 

№1.15:

А

В

С

Таблетки дикумарина

Состав:

дикумарина 0,1

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,2

0,210, 0,219, 0,190, 0,193, 0,198, 0,205, 0,207, 0,205, 0,204, 0,198, 0,212, 0,214, 0,187, 0,191, 0,185, 0,215, 0,217, 0,214, 0,191, 0,198

0,097

 

№1.16:

А

В

С

Таблетки димедрола

Состав:

димедрола 0,03

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,097, 0,095, 0,096, 0,108, 0,106, 0,109, 0,093, 0,107, 0,112, 0,105, 0,103, 0,098, 0,092, 0,095, 0,098, 0,089, 0,095, 0,103, 0,105, 0,108

0,0315

 

№1.17:

А

В

С

Таблетки этоксида

Состав:

этоксида 0,1

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,2

0,193, 0,191, 0,188, 0,211, 0,207, 0,213, 0,210, 0,214, 0,190, 0,193, 0,198, 0,205, 0,207, 0,212, 0,204, 0,198, 0,212, 0,214, 0,189, 0,198

0,1085

 

№1.18:

А

В

С

Таблетки этинилэстрадиола

Состав:

этинилэстрадиола 0,0005

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,097, 0,095, 0,096, 0,108, 0,106, 0,109, 0,102, 0,103, 0,098, 0,103, 0,112, 0,105, 0,103, 0,098, 0,092, 0,095, 0,099, 0,089, 0,094, 0,103

0,00049

 

№1.19:

А

В

С

Таблетки хлорбутина

Состав:

хлорбутина 0,005

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,15

0,142, 0,152, 0,151, 0,144, 0,148, 0,152, 0,147, 0,153, 0,152, 0,147, 0,149, 0,153, 0,155, 0,143, 0,147, 0,153, 0,148, 0,152, 0,151, 0,159

0,00509

 

 

 

 

 

 

№1.20:

А

В

С

Таблетки кортизона ацетата

Состав:

кортизона ацетата 0,025

вспомогательных веществ до получения таблетки весом 0,1

0,103, 0,097, 0,095, 0,096, 0,108, 0,106, 0,109, 0,102, 0,103, 0,093, 0,107, 0,112, 0,105, 0,103, 0,098, 0,092, 0,095, 0,099, 0,089, 0,095

0,0247

 

2. Тема: «Настойки»

 

Составьте материальный баланс по абсолютному спирту:

         А – настойка

         В – коэффициент поглощения, мл/г

         С – объем настойки, л

         D – концентрация спирта в настойке (20ͦ°С), %

         E – объем рекуперата, л

         F – концентрация спирта в рекуперате (20ͦ°С), %

 

№п/п

A

B

C

D

E

F

2.1

Арника

2,4

180

67

75

35

2.2

Полынь

1,8

200

65

84

49

2.3

Эвкалипт

1,1

220

65

79

41

2.4

Аралия

2,8

240

63

82

52

2.5

Валериана

1,8

260

65

88

48

2.6

Пустырник

1,7

280

67

90

42

2.7

Женьшень

2,3

300

69

89

54

2.8

Заманиха

2,1

320

68

91

45

2.9

Арника

2,4

180

67

75

35

2.10

Полынь

1,8

200

65

84

49

2.11

Эвкалипт

1,1

220

65

79

41

2.12

Аралия

2,8

240

63

82

52

2.13

Валериана

1,8

260

65

88

48

2.14

Пустырник

1,7

280

67

90

42

2.15

Женьшень

2,3

300

69

89

54

2.16

Заманиха

2,1

320

68

91

45

2.17

Арника

2,4

180

67

75

35

2.18

Полынь

1,8

200

65

84

49

2.19

Эвкалипт

1,1

220

65

79

41

2.20

Аралия

2,8

240

63

82

52

2.21

Валериана

1,8

260

65

88

48

2.22

Пустырник

1,7

280

67

90

42

2.23

Женьшень

2,3

300

69

89

54

2.24

Заманиха

2,1

320

68

91

45

2.25

Арника

2,4

180

67

75

35

2.26

Полынь

1,8

200

65

84

49

2.27

Эвкалипт

1,1

220

65

79

41

 

3. Тема: «Сиропы»

 

Составьте рабочую пропись для изготовления А кг сиропа В с использованием расходного коэффициента Кр.

 

№п/п

А

В

Кр

3.1

450

Сахарный

1,02

3.2

460

Алтейный

1,03

3.3

470

Солодковый

1,04

3.4

480

Вишневый

1,05

3.5

490

Малиновый

1,06

3.6

500

Ревенный

1,07

3.7

510

Пертуссин

1,08

3.8

520

Алоэ

1,09

3.9

530

Сахарный

1,10

3.10

540

Алтейный

1,11

3.11

550

Солодковый

1,12

3.12

560

Вишневый

1,13

3.13

570

Малиновый

1,14

3.14

580

Ревенный

1,15

3.15

590

Пертуссин

1,16

3.16

600

Алоэ

1,17

3.17

610

Сахарный

1,18

3.18

620

Алтейный

1,19

3.19

630

Солодковый

1,20

3.20

640

Вишневый

1,21

3.21

650

Малиновый

1,22

3.22

660

Ревенный

1,23

3.23

670

Пертуссин

1,24

3.24

680

Алоэ

1,25

 

4. Тема: «Экстракты»

 

Получено А г густого экстракта В с содержанием влаги С. Как довести препарат до стандартной влажности (25%)?

 

№п/п

А

В

С

4.1

50

Одуванчика

21

4.2

55

Трилистника водяного

19

4.3

60

Корня солодкового

18

4.4

65

Травы очитка большого

24

4.5

70

Чистеца буквицветного

21

4.6

75

Валерианы

20

4.7

80

Крушины

22

4.8

85

Одуванчика

19

4.9

90

Трилистника водяного

16

4.10

95

Корня солодкового

21

4.11

100

Травы очитка большого

10

4.12

150

Чистеца буквицветного

24

4.13

160

Валерианы

17

4.14

170

Крушины

23

4.15

180

Одуванчика

19

4.16

190

Трилистника водяного

20

4.17

200

Корня солодкового

22

4.18

210

Травы очитка большого

17

4.19

230

Чистеца буквицветного

19

4.20

250

Валерианы

21

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

 

001. ОДНОЙ ИЗ ЗАДАЧ ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) государственная регламентация состава препарата

2) проведение научных исследований

3) обеспечение права на фармацевтическую деятельность

4) разработка теоретических основ существующих методов изготовления лекарственных форм

5) расширение ассортимента вспомогательных веществ

 

002. ОДНОЙ ИЗ ЗАДАЧ ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) регистрация условий изготовления ЛП

2) совершенствование состава и способов изготовления традиционных лекарственных форм

3) совершенствование технологических процессов: создание и использование средств механизации

4) обеспечение условий охраны труда и техники безопасности персонала, соблюдение экологических норм

5) совершенствование упаковки

 

003. ЕСЛИ ВРАЧ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА И НЕ ОФОРМИЛ ЭТО ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ТО

1) количество ядовитого или сильнодействующего вещества уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой

2) вещество отпускают в дозе, указанной в ГФ, как высшая

3) вещество отпускают в половине той дозы, которая указана в ГФ, как высшая

4) лекарственный препарат не отпускают

 

004. ЕСЛИ ВРАЧ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ДОЗУ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА И НЕ ОФОРМИЛ ЭТО ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ТО

1) количество ядовитого или сильнодействующего вещества уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой

2) вещество отпускают в половине той дозы, которая указана в ГФ, как высшая

3) количество вещества уменьшают в соответствии с высшей дозой

4) лекарственный препарат отпускают в соответствии с прописью

 

005. ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКЕ, УТВЕРЖДАЕТ ПРИКАЗ МЗ

1) №309 от 21.10.97 г.

2) №330 от 12.11.97 г.

3) №328 от 23.08.99 г.

4) №214 от 16.07.97 г.

5) №305 от 16.10.97 г.

 

006. ОТКЛОНЕНИЕ ОБЩЕЙ МАССЫ ИЛИ ОБЪЕМА ПРЕПАРАТА ОТ НОРМЫ ДОПУСТИМОГО ОТКЛОНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ

1) №309 от 21.10.97 г.

2) №330 от 12.11.97 г.

3) №328 от 23.08.99 г.

4) №376 от 13.11.97 г.

5) №305 от 16.10.97 г.

 

007. ПРИ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

1) указана в рецепте

2) является частным от деления выписанной массы на число доз

3) является частным от деления общей массы на число приемов

4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

 

008. ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

1) указана в рецепте

2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

3) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

 

009. ПРИ ВЫБОРЕ ПРИБОРОВ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО АПТЕЧНЫЕ БЮРЕТКИ И ПИПЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ

1) на дозирование окрашенных жидкостей по нижнему мениску

2) на отмеривание по разности объемов

3) на налив

4) на вылив

 

010. ПРИ ВЫБОРЕ ПРИБОРОВ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЦИЛИНДРЫ, МЕРНЫЕ КОЛБЫ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ

1) на налив

2) на вылив

3) на отмеривание по разности объемов

 

011. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПРАВИЛЬНО СООТНОСИТЬ ВЗВЕШИВАЕМУЮ МАССУ С МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ

1) устойчивостью

2) чувствительностью

3) верностью

4) постоянством показаний

 

012. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ НЕСКОЛЬКИХ КОЛЕБАНИЙ К ПЕРВОНАЧАЛЬНОМУ ПОЛОЖЕНИЮ НАЗЫВАЮТ

1) устойчивостью

2) чувствительностью

3) верностью

4) постоянством показаний

 

 

013. МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ДАЮЩАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ УСТАНОВИТЬ НАЛИЧИЕ МИНИМАЛЬНОЙ РАЗНИЦЫ МЕЖДУ МАССОЙ ГРУЗА И РАЗНОВЕСА, НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) верность

2) постоянство показаний

3) устойчивость

4) чувствительность

5) точность

 

 

 

 

014. СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) верность

2) постоянство показаний

3) устойчивость

4) чувствительность

5) точность

 

 

015. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВЕСОВ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

1) массе чашек с грузом

2) массе коромысла

3) расстоянию от точки опоры до центра тяжести

4) длине плеча коромысла

 

016. ВЕС КАПЛИ ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЕН

1) радиусу каплеобразующей поверхности

2) ускорению свободного падения

3) поверхностному натяжению жидкостей

 

017. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ВЗВЕШИВАНИЯ НАВЕСКИ МАССОЙ 0,09 Г НА ВР-1 (АБСОЛЮТНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ 3 МГ) СОСТАВИЛА

1) 0,03%

2) 0,3%

3) 3%

4) 3,3%

 

018. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ВЗВЕШИВАНИЯ НАВЕСКИ МАССОЙ 0,9 НА ВР-1 (АБСОЛЮТНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ 5 МГ) СОСТАВИЛА

1) 3%

2) 10%

3) 0,56%

4) 0,18%

 

019. ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ

1) три дня

2) неделю

3) месяц

4) два месяца

5) полгода

 

020. НАВЕСКЕ 0,0025 Г СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

1) 25 сантиграмм

2) 25 миллиграмм

3) 25 децимиллиграмм

4) 25 сантимиллиграмм

5) 25 микрограмм

 

 

 

 

 

021. НАВЕСКЕ 0,00125 Г СООТВЕТСТВУЕТ НАЗВАНИЕ

1) 125 микрограмм

2) 125 сантимиллиграмм

3) 125 децимиллиграмм

4) 125 миллиграмм

5) 125 сантиграмм

 

022. ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ

1) цвет, запах

2) прозрачность

3) массу отдельных доз

4) вкус

5) содержание лекарственного вещества

 

023. БИОДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) путем изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и (или) в моче после приема исследуемой лекарственной формы

2) путем сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и (или) в моче после приема исследуемой и стандартной лекарственной формы

3) путем сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче

 

024. БИОДОСТУПНОСТЬ ОТРАЖАЕТ

1) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока (степень всасывания) относительно исходной дозы лекарственного вещества

2) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

3) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока (степень всасывания) относительно его метаболитов

 

025. ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ

1) массу отдельных доз

2) однородность смешивания порошков

3) объем микстуры

4) концентрацию раствора

5) высшие разовые дозы

 

026. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

1) мелкокристаллическим

2) аморфным

3) жидким

4) относительно более индифферентным

 

027. КАМФОРА ПРИНАДЛЕЖИТ К ВЕЩЕСТВАМ

1) наркотическим

2) сильнодействующим

3) одурманивающим

4) ядовитым

5) трудно измельчаемым

 

028. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

1) 1:10 – 0,03 г

2) 1:10 – 0,3 г

3) 1:10 – 0,003 г

4) 1:100 – 0,3 г

5) 1:100 – 0,03 г

 

029. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ

1) 0,24

2) 2,88

3) 0,48

4) 0,12

 

030. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1) 2,50

2) 2,45

3) 2,30

4) 2,20

5) 2,47

 

031. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАСТВОРА ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С РАЗОВОЙ ДОЗОЙ ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ ПО ПРОПИСИ 0,01 РАСТВОРА ОТДОЗИРОВАЛИ

1) 2 капли

2) 5 капель

3) 10 капель

4) 20капель

Примечание: 0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям раствора

 

032. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ

1) 0,15

2) 0,30

3) 0,03

4) 0,015 г

 

033. К ПАХУЧИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

1) камфоры

2) ксероформа

3) ментола

4) эуфиллина

5) фенола

 

 

 

 

034. В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) глюкозу

2) крахмально-сахарную смесь

3) лактозу

4) сахарозу

5) фруктозу

 

035. ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ, ЕСЛИ ОНИ СОДЕРЖАТ ВЕЩЕСТВА

1) сильнодействующие и ядовитые

2) ядовитые и наркотические

3) летучие и пахучие

4) гигроскопичные

5) легко окисляющиеся

 

036. ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ СООТВЕТСТВУЕТ

1) густому экстракту

2) раствору густого экстракта

3) жидкому экстракту

4) раствору жидкого экстракта

5) сухому экстракту

 

037. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА ПОРОШКА СОСТАВИЛА

1) 0,31 г

2) 0,3 г

3) 0,32 г

4) 0,33 г

5) 0,35 г

 

038. ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

1) имеющие малую насыпную массу

2) трудноизмельчаемые

3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

4) аморфные

5) с большой насыпной массой

 

039. ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

1) красящие

2) выписанные в меньшей массе

3) имеющие малое значение насыпной массы

4) трудноизмельчаемые

5) теряющие кристаллизационную воду

 

040. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АТРОПИНА СУЛЬФАТ 0,002 НА ВСЕ ДОЗЫ ТРИТУРАЦИИ

1) не используются

2) используются в соотношении 1:100

3) используются в соотношении 1:10

 

041. КАК ЧАСТО В АПТЕКЕ ДОЛЖНЫ ПРОВЕРЯТЬ ЧИСТОТУ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ?

1) ежедневно

2) 1 раз в три дня

3) 1 раз в неделю

4) 1 раз в квартал

 

042. К ВОДНЫМ РАСТВОРАМ НАСТОЙКИ ДОБАВЛЯЮТ

1) в последнюю очередь по мере уменьшения крепости спирта

2) в последнюю очередь по мере увеличения крепости

3) не имеет значения

 

043. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАНДАРТНЫХ РАСТВОРОВ НЕ ИМЕЮТ УСЛОВНОГО НАЗВАНИЯ

1) раствор перекиси водорода 30 %

2) раствор формальдегида

3) раствор основного ацетата алюминия

4) раствор аммиака

 

044. ВОДА ОЧИЩЕННАЯ ХРАНИТСЯ НЕ БОЛЕЕ

1) двух суток

2) трех суток

3) пяти суток

4) недели

 

045. ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ

1) о превышении предела растворимости

2) о механическом характере процесса

3) о физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

4) о необходимости предварительного нагревания и диспергирования

 

046. ОБЩИЙ ОБЪЕМ ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО 100 МЛ 5% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ И 10 Г ЭФИРА (ПЛОТНОСТЬ ЭФИРА – 0,714 Г/МЛ)

1) 120 мл

2) 114 мл

3) 110 мл

4) 104 мл

5) 101 мл

 

047. ПРОЦЕНТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ МАГНИЯ СУЛЬФАТА В МИКСТУРЕ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ: МАГНИЯ СУЛЬФАТА – 12,0, НАТРИЯ БРОМИДА – 4,0, КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 6,0, ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ – 200 МЛ, РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ СПИРТОВОГО 1% – 3 МЛ, СОСТАВЛЯЕТ

1) 18

2) 8,8

3) 6

4) 12

5) 5,9

 

 

 

048. РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ 0,2 КОДЕИНА В 120 МЛ МИКСТУРЫ, ДОЗИРУЕМОЙ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

1) 0,025 и 0,075

2) 0,05 и 0,15

3) 0,01 и 0,03

4) 0,015 и 0,045

5) 0,02 и 0,06

 

049. ОБЪЕМ ЖИДКОСТИ БУРОВА, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 8% РАСТВОРА, РАВЕН

1) 200 мл

2) 125 мл

3) 16 мл

4) 8 мл

5) 5 мл

 

050. ИЗГОТАВЛИВАЯ 200 МЛ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО 3,0 НАТРИЯ БЕНЗОАТА (КУО = 0,6 МЛ/Г) И 4,0 НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (КУО = 0,3 МЛ/Г), ОТМЕРИВАЮТ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

1) 196,5 мл

2) 197,0 мл

3) 198,2 мл

4) 198,5 мл

5) 202,0 мл

 

051. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 200 МЛ РАСТВОРА ФУРАЦИЛИНА В КОНЦЕНТРАЦИИ 1:5000 БЫЛА ВЗВЕШЕНА НАВЕСКА ФУРАЦИЛИНА

1) 0,04

2) 0,02

3) 0,1

4) 0,4

5) 0,5

 

052. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА-НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ρ = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВИЛ

1) 949 мл

2) 750 мл

3) 922 мл

4) 934 мл

 

053. ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЕТКИ БОЛЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС РАСТВОРЕНИЯ НАЗЫВАЮТ

1) экзотермическим

2) эндотермическим

3) конденсационным

4) спонтанным

 

 

 

 

054. ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЕТКИ МЕНЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС РАСТВОРЕНИЯ НАЗЫВАЮТ

1) экзотермический

2) эндотермический

3) конденсационным

 

055. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ (КУО = 0,3 МЛ/Г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ

1) 1000

2) 995

3) 985

4) 970

5) 950

 

056. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

1) 10 и 190 мл

2) 10,8 и 189,2 мл

3) 27 и 173 мл

4) 10 и 200 мл

5) 30 и 170 мл

 

057. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

1) воду очищенную

2) наркотические вещества

3) ядовитые вещества

 

058. ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА, ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ РАСТВОР

1) водорода пероксида (30%)

2) формальдегида (30%)

3) кислоты хлороводородной (0,83%)

4) кислоты хлороводородной (8,3%)

 

059. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН

1) 180 мл

2) 160 мл

3) 200 мл

4) 150 мл

 

060. ВОДА АРОМАТНАЯ, ВЫПИСАННАЯ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОБАВЛЯЕТСЯ

1) в первую очередь

2) после концентрированных растворов

3) до добавления жидкостей, содержащих этанол

4) в последнюю очередь, так как содержит эфирное масло

 

 

 

061. РАЗОВАЯ ДОЗА СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ПРЕПАРАТЕ, ИЗГОТОВЛЕННОМ ПО ПРОПИСИ: РАСТВОРА АНАЛЬГИНА 6% – 50 МЛ, НАТРИЯ БРОМИДА 5,0, ПРИНИМАЕМОМ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, СОСТАВЛЯЕТ

1) 0,15

2) 0,20

3) 0,25

4) 0,30

5) 0,50

 

062. ЧИСЛО ПРИЕМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЕМОМ 180 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

1) 9

2) 12

3) 18

4) 20

5) 36

 

063. ОБЪЕМ ВОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА КОНЦЕНТРАЦИИ 20% (КУО = 0,26 МЛ/Г)

1) 983 мл

2) 975 мл

3) 950 мл

4) 948 мл

5) 968 мл

 

064. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ ВСЕ ЖИДКОСТИ, КРОМЕ

1) бензилбензоата

2) эфира медицинского

3) глицерина

4) спирта этилового

5) масла облепихового

 

065. ПРИ ДОБАВЛЕНИИ 10,0 ГЛИЦЕРИНА С ПЛОТНОСТЬЮ 1,23 Г/МЛ К МИКСТУРЕ СОСТАВА ГЛЮКОЗЫ – 8,0, РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА – ИЗ 4,0 – 200 МЛ, НАСТОЙКИ ПУСТЫРНИКА 10 МЛ, АДОНИЗИДА – 6 МЛ, ОБЪЕМ МИКСТУРЫ СТАЛ

1) 224 мл

2) 216 мл

3) 206 мл

4) 214 мл

 

066. РАСТВОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ В СЛОЖНЫЕ МИКСТУРЫ В ПОРЯДКЕ

1) уменьшения концентрации этанола

2) увеличения концентрации этанола

 

067. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ 6% РАСТВОРА ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА ПЕРГИДРОЛЯ

1) 100 мл

2) 50 мл

3) 20 мл

4) 15 мл

5) 6 мл

 

068. ЧТО ПОКАЗЫВАЕТ КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА?

1) количество воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения

2) количество сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды

3) количество воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения

4) во сколько раз больше необходимо взять воды для растворения 1,0 сухого вещества

 

069. ОБЩИЙ ОБЪЕМ ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО 50 МЛ 5% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ И 10 Г ЭФИРА (ПЛОТНОСТЬ ЭФИРА – 0,714 Г/МЛ)

1) 50

2) 60

3) 36

4) 64

5) 57

 

070. ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 0,5 ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОТМЕРИВАЮТ 5 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ

1) 1:2

2) 5%

3) 10%

4) 1:20

 

071. ЕСЛИ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ СПИРТА, ИСПОЛЬЗУЮТ

1) 90%

2) 70%

3) 60%

4) 96%

5) 40%

 

072. КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ (%) В МИКСТУРЕ СОСТАВА ГЛЮКОЗЫ – 15, РАСТВОРА КАЛИЯ БРОМИДА ИЗ 4,0 – 200 МЛ, НАСТОЙКИ ВАЛЕРИАНЫ – 10 МЛ, АДОНИЗИДА – 7 МЛ, РАВНА

1) 4

2) 8

3) 7,8

4) 6,9

 

073. РАЗОВАЯ ДОЗА В РАСТВОРЕ ЭУФИЛЛИНА ИЗ 2.0 – 200 МЛ, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 15,0, ПРИНИМАЕМОМ ПО 1 СТОЛОВОЙ ЛОЖКЕ, СОСТАВЛЯЕТ

1) 0,3

2) 0,2

3) 0,15

4) 0,1

5) 0,05

 

074. ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ ДОБАВЛЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ К МАССЕ ИЗМЕЛЬЧАЕМОГО ВЕЩЕСТВА В СООТНОШЕНИИ

1) 1:10

2) 1:5

3) 1:2

4) 1:1

 

075. ЧЕМ БОЛЬШЕ ВЯЗКОСТЬ СРЕДЫ, ТЕМ СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

1) выше

2) ниже

 

076. ЧЕМ ВЫШЕ СТЕПЕНЬ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ЧАСТИЦ, ТЕМ СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ

1) ниже

2) выше

 

077. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С НЕРЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ЖЕЛАТОЗУ В СООТНОШЕНИИ

1) 1:1

2) 1:2

3) 1:0,5

 

078. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ЖЕЛАТОЗУ В СООТНОШЕНИИ

1) 1:1

2) 1:2

3) 1:0,5

 

079. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ СНАЧАЛА ПОЛУЧАТЬ КОНЦЕНТРИРОВАННУЮ СУСПЕНЗИЮ ПУТЕМ РАСТИРАНИЯ СУСПЕНДИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ, РАСТВОРАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ ДРУГОЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕ

1) 1/1 от массы измельчаемого лекарственного вещества

2) 1/2 от массы измельчаемого лекарственного вещества

3) 2/1 от массы измельчаемого лекарственного вещества

 

080. ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ (ВЗМУЧИВАНИЕ И ОТСТАИВАНИЕ) ОБЯЗАТЕЛЬНО ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ

1) гидрофильными свойствами

2) гидрофобными свойствами

 

081. ОБЩИЙ ОБЪЕМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПО РЕЦЕПТУ

Rp.:     Sol. Natrii bromidi 0,5% - 120 ml

Camphorae 1,0

Coffeini-natrii benzoatis 0,5

1) 120 мл

2) 121,5 мл

3) ЛФ изготавливают по массе

 

082. СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

1) желатоза

2) эмульгатор

3) раствор крахмала

4) гель метилцеллюлозы

5) мыло медицинское

 

083. ПРОПИСИ СУСПЕНЗИИ

Talci

Amyli

Zinci oxidi ana 5,0

Glycerini 10,0

Aquae purificatae 100 ml

СООТВЕТСТВУЕТ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

1) изготовление в массо-объемной концентрации

2) вещества в прописи не совместимы, суспензию не изготавливают

3) изготовление в концентрации по массе

4) изготовление суспензии конденсационным методом

5) использование стабилизатора

 

084. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В КОНЦЕНТРАЦИИ 3% И БОЛЕЕ, ИХ ГОТОВЯТ

1) по массе

2) по объему

 

085. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100,0 Г ЭМУЛЬСИИ БЕРУТ ЖЕЛАТОЗЫ

1) 100,0

2) 10,0

3) 5,0

 

086. КАМФОРУ, МЕНТОЛ, ТИМОЛ, ГОРМОНЫ ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЭМУЛЬСИИ РАСТВОРЯЮТ

1) в масле

2) в воде

3) в спирте

 

087. ПРИ ОТСУТСТВИИ ОБОЗНАЧЕНИЯ МАСЛА В ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ МАСЛО

1) касторовое

2) персиковое

3) вазелиновое

 

088. НЕРАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ И МАСЛЕ ВЕЩЕСТВА ПРИБАВЛЯЮТ В ВИДЕ МЕЛЬЧАЙШИХ ПОРОШКОВ ПУТЕМ ТЩАТЕЛЬНОГО РАСТИРАНИЯ

1) со спиртом

2) с частью воды, взятой на изготовление эмульсии

3) с частью готовой эмульсии

 

089. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РЕЦЕПТА

Rp.:     Emulsii ex oleis Ricini 160,0

Bismuthi subnitratis 1,0

Sirupi simplicis 20 ml

Olei Menthae piperitae guttas V.

…, МАСЛО МЯТЫ

1) растворяют в спирте

2) растворяют в масле касторовом

3) загружают в последнюю очередь под крышку флакона для отпуска

 

 

 

090. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕЦЕПТА

Rp.:     Emulsii ex oleis 200,0

…, ВОДЫ НА ПЕРВИЧНУЮ ЭМУЛЬСИЮ БЕРУТ

1) 10 мл

2) 15 мл

3) 20 мл

 

091. ЭМУЛЬСИИ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

1) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

2) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

3) мицелл в жидкой дисперсионной среде

4) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

 

092. ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ

1) по объему

2) по объему с учетом плотности

3) по массе

4) по массе или объему в зависимости от количества воды

 

093. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100,0 ЭМУЛЬСИИ БЕРУТ МАСЛА

1) 5,0

2) 10,0

3) 20,0

4) 50,0

 

094. РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

1) эфирные масла

2) новокаин

3) фенилсалицилат

4) ментол

 

095. ЭМУЛЬСИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ

1) по объему

2) в массо-объемной концентрации

3) по массе

4) по массе или объему в зависимости от концентрации

5) по объему с учетом плотности жидкости

 

096. НАВЕСКА ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТОВИДНОГО, СОДЕРЖАЩЕЙ 1,7% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ СТАНДАРТЕ 1,5%), ВЗЯТАЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ, РАВНА

1) 0,52

2) 0,35

3) 0,40

4) 0,44

5) 0,37

 

 

 

 

 

097. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ 15,0 ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА (КВ = 2 МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ

1) 185 мл

2) 215 мл

3) 230 мл

4) 196 мл

5) 181 мл

 

098. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 120 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (К РАСХ = 1,3) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

1) 6,0 и 126 мл

2) 7,8 и 156 мл

3) 12,0 и 135 мл

4) 7,8 и 112 мл

5) 6,0 и 156 мл

 

099. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ ШАЛФЕЯ (КВ = 3,3 МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ

1) 239 мл

2) 180 мл

3) 210 мл

4) 141 мл

5) 199 мл

 

100. НАВЕСКА ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТОВИДНОГО, СОДЕРЖАЩЕЙ 1,8% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ СТАНДАРТЕ 1,5%), ВЗЯТАЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ НАСТОЯ, РАВНА

1) 0,78

2) 0,80

3) 0,83

4) 0,76

5) 0,64

 

101. ДЛЯ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ, ЭКСТРАГЕНТ ДОЛЖЕН ИМЕТЬ

1) щелочную реакцию

2) кислую реакцию

3) нейтральную реакцию

 

102. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (К РАСХ = 1,05) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

1) 2,6 и 260 мл

2) 2,2 и 220 мл

3) 2,1 и 202 мл

4) 2,4 и 210 мл

5) 2,1 и 210 мл

 

103. ПРИ ЭКСТРАГИРОВАНИИ ВЫСУШЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ОТСУТСТВУЕТ ЭТАП

1) проникновения экстрагента в сырье

2) десорбции БАВ

3) адсорбции БАВ

4) растворения БАВ

5) диффузии

 

104. КОЛИЧЕСТВО 70% ЭТАНОЛА (Л), КОТОРОЕ НАДО ДОБАВИТЬ К 240 Л НАСТОЙКИ ЧИЛИБУХИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 0,29% АЛКАЛОИДОВ, ЧТОБЫ РАЗБАВИТЬ ЕЕ ДО СТАНДАРТНОГО СОДЕРЖАНИЯ АЛКАЛОИДОВ (0,27%)

1) 257,8

2) 0,020

3) 223,5

4) 17,80

 

105. СУЩНОСТЬ МЕТОДА ДРОБНОЙ МАЦЕРАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в непрерывном прохождении экстрагента через слой неподвижного набухшего сырья в одном перколяторе с определенной скоростью

2) в том, что сырье делят на части и каждую последующую порцию сырья экстрагируют с определенной скоростью вытяжкой, полученной при экстрагировании предыдущей

3) в настаивании сырья со всем объемом экстрагента с периодическим перемешиванием

4) в том, что экстрагент делят на части и используют для настаивания одной и той же порции сырья

 

106. АНТИФРИКЦИОННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИМЕНЯЮТ С ЦЕЛЬЮ

1) улучшения смачиваемости таблетки

2) предотвращения прилипания таблеток к пресс-инструменту

3) обеспечения прочности гранул и таблеток

4) повышения сыпучести таблетируемых масс

 

107. К РАЗРЫХЛЯЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

1) метилцеллюлоза

2) магния стеарат

3) диоксид титана

4) крахмал

 

108. НЕДОСТАТКОМ ТАБЛЕТОК КАК ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) возможность цементации при хранении

2) портативность

3) точность дозирования

4) возможность пролонгирования действия

5) возможность локализации действия

 

109. ПУАНСОН – ЭТО

1) стальной диск определенной высоты с цилиндрическим отверстием диаметром от 3 до 25 мм

2) стержень из хромированной стали диаметром чуть меньше матричного канала

3) устройство для нанесения пленочных покрытий

4) устройство для определения размера гранул

 

110. МЕХАНИЧЕСКАЯ ПРОЧНОСТЬ ТАБЛЕТОК ТЕМ ВЫШЕ,

1) чем больше насыпная масса порошка

2) чем выше влагосодержание

3) чем выше прессуемость порошка

4) чем больше сыпучесть порошка

5) чем однороднее дозирование

 

111. АНАЛИЗ ТАБЛЕТОК КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТА ПО 0,5 Г ПОКАЗАЛ СЛЕДУЮЩИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

- ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ 95%

- РАСПАДАЕМОСТЬ 3 МИН.

- ЗА 45 МИН. В РАСТВОР  ПЕРЕШЛО 90% КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТА

- СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТА В ТАБЛЕТКЕ – 0,54 Г (ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ ПО ГФ ХI ± 5%)

ТАБЛЕТКИ НЕ ОТВЕЧАЮТ ТРЕБОВАНИЯМ ГФ ХI:

1) по распадаемости

2) по прочности

3) по тесту на растворимость

4) по содержанию лекарственных веществ

 

112. ТВЕРДЫЕ КАПСУЛЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВМЕСТИМОСТИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

1) двух размеров

2) четырех размеров

3) шести размеров

4) восьми размеров

5) десяти размеров

 

113. ГФ НЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ АЭРОЗОЛЕЙ

1) измерение давления

2) проверка упаковки на герметичность

3) определение сухого остатка

4) определение процента выхода содержимого упаковки

5) определение средней массы препарата в одной дозе

 

114. КОАЦЕРВАЦИЯ – ЭТО

1) процесс полимеризации

2) процесс поликонденсации

3) процесс фазового расслоения

4) процесс адсорбции

5) процесс десорбции

 

115. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭТАНОЛА (%)И ЕГО КОЛИЧЕСТВО (Л), КОТОРОЕ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ К 198 Л НАСТОЙКИ КРАСАВКИ С СОДЕРЖАНИЕМ АЛКАЛОИДОВ 0,039%, ЧТОБЫ РАЗБАВИТЬ ЕЕ ДО СТАНДАРТА (0,033% АЛКАЛОИДОВ)

1) 70%; 0,006 л

2) 40%; 36 л

3) 70%; 36 л

4) 40% 234 л

 

116. ОПЕРАЦИИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПЕРКОЛЯЦИОННОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ НАСТОЕК

1) 4-кратный периодический слив извлечения

2) непрерывный слив извлечения с определенной скоростью до полного истощения сырья; сгущение всего объема извлечения

3) непрерывный слив извлечения с определенной скоростью до получения заданного объема продукта

4) непрерывный слив извлечения с определенной скоростью до получения 85 объемных частей извлечения; непрерывное перколирование до полного истощения сырья; сгущение второго перколята

 

117. СВЯЗЫВАЮЩИЕ (СКЛЕИВАЮЩИЕ) ВЕЩЕСТВА В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК

1) повышают прочность таблеток

2) ускоряют распадаемость таблеток

3) улучшают сыпучесть таблетируемой массы

4) предотвращают прилипание таблеток к пресс-инструменту

 

118. К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

1) крахмал

2) метилцеллюлоза

3) ПВП (поливинилпирролидон)

4) натрия хлорид

5) твин-80

 

119. ПЛЕНОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ НА ТАБЛЕТКИ ЧАЩЕ НАНОСЯТ

1) погружением в установке центробежного действия

2) наслаиванием в дражировочном котле

3) впрыскиванием в псевдосжиженном слое

4) напрессовкой на таблеточной машине

 

120. КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ПЛЕНОЧНЫЕ ПОКРЫТИЯ НАНОСЯТ НА ТАБЛЕТКИ С ЦЕЛЬЮ

1) защиты от воздействия влаги

2) защиты таблеток от механических повреждений

3) локализации действия лекарственных веществ

4) ускорения всасывания лекарственных веществ

 

121. ГФ НЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ АЭРОЗОЛЕЙ

1) измерение давления

2) проверка упаковки на герметичность

3) определение сухого остатка

4) определение процента выхода содержимого упаковки

5) определение средней массы препарата в одной дозе

 

122. КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА 1×10─4 СООТВЕТСТВУЕТ ОБОЗНАЧЕНИЕ В ПРОПИСИ ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА

1) 4

2) 1Х4

3) 4Х

 

123. ПРОВЕДЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ЭКСПЕРТИЗУ ПРОПИСИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА

Solutionis Protargoli 2% - 10 ml

Zinci sulfatis 0,05,

УСТАНОВЛЕНО, ЧТО

1) выписано ядовитое вещество

2) вещества в прописи совместимы

3) превышен предел растворимости одного из компонентов

4) имеет место физико-химическая несовместимость

 

 

 

 

 

124. СОГЛАСНО ГФ ХI КОЛИЧЕСТВО ТВИНА-80, КАЛЬЦИЯ СТЕАРАТА, МАГНИЯ СТЕАРАТА НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ БОЛЬШЕ

1) 1%

2) 3%

3) 5%

4) 7,5%

5) 10%

 

125. ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ НЕ ПОЛУЧАЮТ

1) способом погружения

2) способом выкатывания

3) капельным способом

4) способом прессования

 

126. ГФ НЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛЯ КАПСУЛ

1) растворения

2) распадаемости

3) токсичности

4) однородности дозирования

5) средней массы

 

127. ОСНОВАТЕЛЕМ ГОМЕОПАТИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Аристотель

2) Гиппократ

3) Авиценна

4) Ганеман

5) Гален

 

128. НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ

1) димедрола с раствором протаргола

2) масла какао и хлоралгидрата

3) вазелина и 30% масла касторового

 

129. ОСАДКИ С ПРОИЗВОДНЫМИ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ И СУЛЬФАНИЛАМИДАМИ В РАСТВОРАХ МОГУТ ДАВАТЬ ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, КРОМЕ

1) солей галогенов

2) органических кислот

3) солей тяжелых металлов

 

130. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ПРОПИСАН LANOLINUM, ОТПУСКАЮТ

1) Lanolinum hydricum

2) Lanolinum anhydricum

 

131. ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ УКАЗАНИЙ О СОСТАВЕ ОСНОВЕ МАЗИ ДОЛЖНЫ ГОТОВИТЬСЯ

1) на вазелине

2) на ланолине

3) на основе вазелин-ланолин 1:1

 

 

 

132. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО БЕЗ УКАЗАНИЯ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ, ТО ГОТОВЯТ МАЗЬ

1) 0,5%

2) 1%

3) 5%

4) 10%

 

133. МАССУ МАЗИ

1) определяют после ее фасовки в предварительно тарированный флакон для отпуска

2) определяют до ее фасовки в предварительно тарированный флакон для отпуска

3) не определяют

4) определяют суммированием масс компонентов мази

 

134. СПЛАВЛЕНИЕ ОСНОВ ПРОВОДЯТ

1) в ступке на водяной бане

2) в выпарной чашке на водяной бане

3) во флаконе для отпуска на водяной бане

4) используя высокотемпературную электроплитку

 

135. ПРИ СПЛАВЛЕНИИ ПЕРВЫМ РАСПЛАВЛЯЮТ КОМПОНЕНТ

1) количество которого больше

2) с наименьшей температурой плавления

3) с наибольшей температурой плавления

 

136. ПРИ СМЕШИВАНИИ ГИДРОФОБНОЙ ОСНОВЫ С ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1) охладить последнюю на несколько градусов ниже, чем гидрофобную основу до смешивания

2) не нагревать ее до смешивания

3) нагреть последнюю на несколько градусов выше, чем гидрофобную основу после смешивания

4) нагреть последнюю на несколько градусов выше, чем гидрофобную основу до смешивания

5) нагреть последнюю до кипения

 

137. ЕДКИЕ И РАЗДРАЖАЮЩИЕ СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В ГЛАЗНЫЕ И НАЗАЛЬНЫЕ МАЗИ

1) не вводят

2) вводят, если их концентрация не превышает 3%

3) вводят в виде растворов

 

138. ЕСЛИ СОДЕРЖАНИЕ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ СОСТАВЛЯЕТ 5-25% (ОТ МАССЫ МАЗИ), ТО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕЛЬЧАЮТ В СТУПКЕ

1) с вспомогательной жидкостью

2) с частью расплавленной основы

 

139. ПОСКОЛЬКУ ДЛЯ ЛИНИМЕНТОВ В ПРИКАЗЕ МЗ №305 НЕТ НОРМ ДОПУСТИМЫХ ОТКЛОНЕНИЙ, РУКОВОДСТВУЮТСЯ УКАЗАННЫМИ ДОПУСТИМЫМИ ОТКЛОНЕНИЯМИ

1) для жидких лекарственных форм, приготовленных по объему

2) для жидких лекарственных форм, приготовленных массообъемным способом

3) для жидких лекарственных форм, приготовленных по массе

4) для твердых лекарственных форм

 

140. В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

1) кислоту сорбиновую

2) эсилон-5

3) нипазол

4) димексид

 

141. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10% РАСТВОР АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ

1) в первую очередь

2) к маслу подсолнечному

3) после растворения олеиновой кислоты в масле

 

142. ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КАМФОРУ, ВАЗЕЛИН, ЛАНОЛИН БЕЗВОДНЫЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) гомогенной (мазь-спла3)

2) гомогенной (мазь-раствор)

3) суспензионной

4) эмульсионной

 

143. МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ЖИДКУЮ ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСИОННУЮ ФАЗУ, НЕРАСТВОРИМУЮ В ОСНОВЕ И НЕ СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С НЕЙ, – ЭТО

1) гели

2) линименты

3) эмульсионные типа «масло в воде»

4) эмульсионные типа «вода в масле»

5) экстракционные

 

144. ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВЫЕ МАСЛА МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

1) жировые

2) углеводородные

3) гидрофильные

 

145. РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ

1) с растительным маслом

2) с минеральным маслом

3) со спирто-водно-глицериновой смесью

4) с расплавленной основой

 

146. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ МАССА РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ НЕ УКАЗАНА, ТО ОНА ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ

1) 1,0

2) 2,0

3) 3,0

4) 4,0

 

 

 

 

147. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ МАССА НЕ УКАЗАНА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВАГИНАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ МАССОЙ

1) 4,0

2) 3,0

3) 2,0

4) 1,0

 

148. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ОСНОВА НЕ УКАЗАНА, СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) твердый жир тип А

2) твердый жир тип В

3) желатино-глицериновую основу

4) масло какао

 

149. ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ ЛИТЬЯ

1) формы предварительно ополаскивают водой

2) формы должны находиться при комнатной температуре

3) формы предварительно нагревают

4) формы предварительно охлаждают

 

150. К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ОТНОСИТСЯ

1) твердый жир тип А

2) масло какао

3) витепсол

4) полиэтиленгликолевая основа

 

151. В СООТВЕТСТВИИ С ГФ ОПРЕДЕЛЯЮТ ВИЗУАЛЬНО ОДНОРОДНОСТЬ СУППОЗИТОРИЕВ

1) рассмотрев предварительно деформированную массу

2) изучив поверхность суппозитория

3) сделав продольный срез

4) сделав поперечный срез

 

152. ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ

1) пилюль

2) суппозиториев на гидрофильной основе

3) суппозиториев на липофильной основе

4) болюсов

5) гранул

 

153. ДОЗЫ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В СУППОЗИТОРИЯХ

1) проверяют

2) не проверяют

 

154. СУППОЗИТОРИИ – ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

1) наружного применения

2) внутреннего применения

 

 

 

 

 

155. КОЛИЧЕСТВО МАСЛА КАКАО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ ПО ПРОПИСИ:

Папаверина гидрохлорида 0,1

Кофеина 0,3

Масла какао достаточное количество

Смешай, чтобы получилась свеча

Дай такие дозы числом 10

1) 37,24

2) 27,24

3) 17,24

4) 7,24

 

156. ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ОТНОСЯТСЯ К ИНФУЗИОННЫМ, ЕСЛИ ИХ ОБЪЕМ БОЛЕЕ

1) 10 мл

2) 50 мл

3) 100 мл

4) 200 мл

5) 500 мл

 

157. ДО КАКОГО ОБЪЕМА СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ ВОДОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 МЛ 6 МОЛЬ/Л РАСТВОРА КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ КОНЦЕНТРАЦИЮ 0,1 МОЛЬ/Л

1) 30 мл

2) 120 мл

3) 150 мл

4) 300 мл

5) нет верного ответа

 

158. МОЛЯРНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ, 1 Л КОТОРОГО СОДЕРЖИТ 18,0 ГЛЮКОЗЫ (М ГЛЮКОЗЫ = 180 Г/МОЛЬ) РАВНА

1) 1,0 моль/л

2) 0,1 моль/л

3) 0,01 моль/л

4) 10,0 моль/л

5) 1,8 моль/л

 

159. В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ИЛИ СОРАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕ ПРИМЕНЯЮТ

1) воду апирогенную

2) этилолеат

3) жирные масла

4) бензиловый спирт

5) минеральные масла

 

160. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ОКСИБЕНЗЛЙНОЙ КИСЛОТЫ, ХЛОРБУТАНОЛ, КРЕЗОЛ ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ

1) антиоксидантов

2) регуляторов рН

3) изотонирующих веществ

4) консервантов

5) пролонгаторов

 

161. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, НАТРИЯ МЕТАБИСУЛЬФИТ ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ

1) антиоксидантов

2) регуляторов рН

3) изотонирующих веществ

4) консервантов

5) пролонгаторов

 

162. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЕМЕ

1) 10 мл

2) 20 мл

3) 25 мл

4) 50 мл

5) 100 мл

 

163. ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

1) стерилизуют насыщенным паром 120°С±2°С 15 минут

2) обрабатывают углем активированным

3) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов

 

164. КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ НЕ ПРИМЕНЯЮТ

1) для подавления процесса гидролиза соли

2) для нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом

3) для создания рН, замедляющего окислительные процессы

4) для подавления омыления сложноэфирной группировки

5) для снижения уровня углекислоты в растворе

 

165. В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ

1) гемодинамические

2) переносчики кислорода

3) регуляторы вводно-электролитного и кислотно-щелочного баланса

 

166. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (Е ПО NaCl = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1) 6,4

2) 4,2

3) 1,92

4) 0,27

5) 0,04

 

167. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1) 40,0

2) 36,0

3) 20

4) 4,0

5) 3,6

6) 2,0

 

 

168. НАТРИЯ ГИДРОКСИД ИЛИ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ

1) слабых оснований и сильных кислот

2) сильных оснований и слабых кислот

3) легко окисляющихся

4) термолабильных

 

169. КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ

1) слабых оснований и сильных кислот

2) сильных оснований и слабых кислот

3) легко окисляющихся

4) термолабильных

 

170. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 50 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ (Е = 0,18) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ БЕЗВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ

1) 0,9

2) 0,45

3) 2,5

4) 5,0

5) 0,5

 

171. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (Е = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1) 4,2

2) 6,4

3) 1,92

4) 0,04

5) 0,27

 

172. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10 МЛ 2% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА (Е = 0,22) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ НАТРИЯ ХЛОРИДА

1) 0,2

2) 0,044

3) 0,09

4) 0,44

5) 0,046

 

173. ГФ XI НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТ К КАПЛЯМ ГЛАЗНЫМ ТРЕБОВАНИЕ

1) стерильности

2) изотоничности

3) апирогенности

4) отсутствие механических включений

 

174. ГДАЗНЫЕ КАПЛИ – 1% РАСТВОР ДИКАИНА 10 МЛ (Е = 0,18), СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ

1) гипотоничны

2) изотоничны

3) гипертоничны

 

175. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 1% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5 МЛ (Е = 0,18), СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ

1) гипотоничны

2) изотоничны

3) гипертоничны

 

176. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 2% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 10 мл (Е = 0,65), СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ

1) гипотоничны

2) изотоничны

3) гипертоничны

 

177. СОСТАВ 0,5% РАСТВОРА НОВОКАИНА ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ (ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ)

1) новокаина 0,5

    р-ра кислоты хлористоводородной 0,1М – 1 мл

    воды очищенной до 100 мл

2) новокаина 0,5

    р-ра кислоты хлористоводородной 0,1М – 0,3 мл

    воды очищенной до 100 мл

3) новокаина 0,5

    воды очищенной до 100 мл

 

178. БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИБИОТИКОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в полном разрушении клетки инфекционного агента

2) в прекращении деления его клеток

 

179. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИБИОТИКОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в полном разрушении клетки инфекционного агента

2) в прекращении деления его клеток

 

 

180. ДЛЯ СУСПЕНДИРОВАНИЯ АНТИБИОТИКОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ

1) воды

2) вазелинового масла

3) спирта

 

181. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ОСНОВУ, СОДЕРЖАЩУЮ 60% ВАЗЕЛИНА И 40% ЛАНОЛИНА

1) водного

2) безводного

 

182. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ С АНТИБИОТИКАМИ ГОТОВЯТ

1) в асептических условиях

2) на воде апирогенной

3) подвергая препараты термической стерилизации

 

183. РАСТВОРЫ ВО ФЛАКОНАХ СТЕРИЛИЗУЮТ В ПАРОВЫХ СТЕРИЛИЗАТОРАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

1) 60°С

2) 120°С

3) 180°С

 

184. СОЛИ СЛАБЫХ ОСНОВАНИЙ И СИЛЬНЫХ КИСЛОТ В МИКСТУРАХ НЕСОВМЕСТИМЫ С ВЕЩЕСТВАМИ ХАРАКТЕРА

1) кислого

2) щелочного

 

185. СОЛИ СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ И СЛАБЫХ КИСЛОТ НЕСОВМЕСТИМЫ В ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ С ВЕЩЕСТВАМИ ХАРАКТЕРА

1) кислого

2) щелочного

 

186-190. ВЫБЕРИТЕ ПАРЫ СООТВЕТСТВИЯ «СОСТАВ – ПРИЧИНА НЕСОВМЕСТИМОСТИ»

 

186. РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ И НАТРИЯ БЕНЗОАТ

187. ФЕНОЛ ЖИДКИЙ И МАСЛО ВАЗЕЛИНОВОЕ

188. РАСТВОР ЛЮГОЛЯ И РАСТВОР НОВОКАИНА

189. ПРОТАРГОЛ И РАСТВОР ДИМЕДРОЛА

190. ВАЗЕЛИН И 30% МАСЛО КАМФОРНОЕ

 

1) адсорбция

2) несмешиваемость

3) коагуляция

4) образование нерастворимой соли

5) осадок органической кислоты

 

191-196. ВЫБЕРИТЕ ПАРЫ СООТВЕТСТВИЯ «СОСТАВ – ПРИЧИНА НЕСОВМЕСТИМОСТИ»

 

191. ЭУФИЛЛИН С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ

192. МАСЛО КАКАО И ХЛОРАЛГИДРАТ

193. ГЛИЦЕРИН И МАЗЬ ЦИНКОВАЯ ПОРОВНУ

194. НОВОКАИН И РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА

195. РАСТВОР СУЛЬФАЦИЛА НАТРИЯ И КИСЛОТЫ БОРНОЙ

196. РАСТВОР КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И ГЛИЦЕРИН

1) реакция обмена

2) сорбция водяных паров

3) несмешиваемость

4) снижение температуры плавления

5) окислительно-восстановительный процесс

 

ДОПОЛНИТЕ:

 

197. ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНИТСЯ НЕ БОЛЕЕ __________ В __________ УСЛОВИЯХ.

 

198. РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ: ТЕМПЕРАТУРА ___________ , ВРЕМЯ __________ .

 

199. В КАЧЕСТВЕ ИПРАВЛЯЮЩИХ ВКУС ДЛЯ ОВЕЦ ДОБАВЛЯЮТ ___________ ВЕЩЕСТВА.

 

200. В КАЧЕСТВЕ ИСПРАВЛЯЮЩИХ ВКУС ДЛЯ СОБАК ДОБАВЛЯЮТ ___________ ВЕЩЕСТВА.

 

Готов 45 вариант.

 



ИЛИ