Москва 7-961-338-18-88 Наша страница Вконтакте

Уважаемый студент! 

500

Данная работа защищена студентом на «отлично». В интернете в свободном доступе её нет, а купить можно только у нас, она уникальна! Сейчас Вы можете получить этот труд, отправив нам заявку и оплатив заказ! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

 

 

Задание к контрольной работе № 3(весенний семестр)

Тема: Лекарственные средства группы пиримидина, пурина.

 

Вариант  11.

Производные пиримидин-2,4,6-триона; -4,6 диона и -2,4 диона: фенобарбитал, бензобамил,  тиопентал-натрий, гексамидин,  фторафур, метилурацил.

Производные пурина, нуклеозиды и нуклеотиды пурина, синтетические производные: кофеин, теофиллин,теобромин, ксантинола никотинат.

 

  Задание 1.

Дайте характеристику лекарственным средствам по приведенной схеме:

 

Название ЛС

 ( русское, латинское, рациональное).

 

Структурная формула Функциональ-ные группы.

Описание

Хранение

Возможные

изменения.

Раство-римость.

Требова-ния

к чистоте ЛС.

Испытания на

подлин-ность.

Количест-венное

опреде-

ление.

Фарма-кологи-ческая

Группа.

Приме-нение.

1.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Задание 2.

   1. Какие  химические процессы лежат в  основе общегрупповой реакции на производные пурина – мурексидной пробе? Механизм реакции, специфичность.

   2. Объясните необходимость использования неводного растворителя (пример) при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования.

   3. Действием какого реактива можно доказать принадлежность барбитуратов к классу уреидов?

Задание 3.

Решить задачи.

1. Rp: Barbitali   0,1

           Glucosi     0,3

        M. f. p.

        D.t.d.   № 20

        Signa. По 1 порошку 2 раза в день.

     Для количественного определения содержания барбитала в лекарственной форме 50 мг порошка растворили в 2 мл спирта, нейтрализованного по смешанному индикатору (тимоловый синий + фенолфталеин) и оттитровали 0,1 М раствором NaOH до сине-фиолетового окрашивания.

            Правильно ли приготовлена лекарственная форма, если на титрование навески порошка израсходовался объем рабочего раствора, равный V=0,71мл.

В соответствии с приказом № 305 от 16.10.97г. рассчитать интервал допустимых отклонений от прописанной массы действующего вещества.

 

2. Согласно USP, примидон содержит не менее 98,0% и не более 102,0% С14Н14N2О2, рассчитанного на сухой вес.

Идентификация и количественное определение:

40 мг тестируемого примидона помещают во флакон объемом 100 мл, добавляют 70 мл спирта, кипятят до полного растворения. Охлаждают и доводят объем полученного раствора до 100 мл.

Снимают спектр тестируемого примидона в области от 240 до 270 нм относительно «слепой» пробы – спирта.

Снимают спектр стандартного раствора примидона, взятого в концентрации 400 мкг/мл, в области от 240 до 270 нм относительно «слепой» пробы – спирта.

Расчет количества С14Н14N2О2 в мг в тестируемом препарате проводят по формуле:

Сх = 0,1 Сst (2D257 - D254 - D261)x / (2D257 – D254 – D261)st,

где

Сst – концентрация примидона в стандартном растворе, выраженная в мкг/мл

Сх – концентрация примидона в тестируемом растворе в мг/мл

D – значения абсобции двух образцов при различных длинах волн 254, 257, 261 нм.

Значение абсорбции примидона при разных длинах волн берут из прилагаемых спектров.

Полученную концентрацию тестируемого примидона, выраженную в мг, сравнивают со стандартом (40 мг). Учитывая данные о содержании С14Н14N2О2  в примидоне, делают вывод о качестве препарата.

 

3. На анализ поступил раствор кофеин-бензоата натрия 10%. 5 мл раствора поместили в мерную колбу емкостью 50 мл и довели объем раствора водой до метки. К 5 мл полученного раствора прибавили 2 мл воды, 10 мл эфира, 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и оттитровали при взбалтывании 0,1М раствором соляной кислоты до сине-фиолетового окрашивания водного слоя. 1 мл 0,1М раствора соляной кислоты соответствуют 0,02322 г кофеин-бензоата натрия.

Определить объем соляной кислоты, пошедший на титрование.

 

4.  Пропись: Фенобарбитала 0,05 г

                                Сахара 0,3 г

         0,2 г порошка растворяют в 10 мл нейтрализованного по тимолфталеину спирта и титруют 0,1М раствором натрия гидроксида с индикатором метиловым красным до желтого окрашивания.

Написать уравнение реакции, лежащее в основе количественного определения. Рассчитать титр соответствия и объем рабочего раствора Vтеор.

 

5. На анализ дана лекарственная форма, изготовленная по прописи:

                Rp:  Sol. Euphillini 0,5% - 10 мл

                      Sterilizetur !

                      Da.

                      Signa.  По 0,5 ч.л. 3 раза в день.

 При количественном определении действующего вещества на титрование 2 мл лекарственной формы израсходован объем 0,1 М раствора НСl, равный V = 0,56 мл. Сделать вывод о качестве приготовленного лекарственного препарата, если содержание этилендиамина в нем составляет 14 %. К=0,9999.

 

 Пример ответа:

  1. На анализ дана лекарственная форма, изготовленная по прописи:

                Rp:  Sol. Euphillini 0,5% - 10 мл

                      Sterilizetur !

                      Da.

                      Signa.  По 0,5 ч.л. 3 раза в день.

При количественном определении действующего вещества на титрование 2 мл лекарственной формы израсходован объем 0,1 М раствора НСl, равный V = 0,56 мл. Сделать вывод о качестве приготовленного лекарственного препарата, если содержание этилендиамина в нем составляет 14 %. К=0,9999.

Ответ:

Эуфиллин количественно определяют по этилендиамину. При титровании 0,1 н. раствором кислоты хлороводородной эуфиллина по этилендиамину (содержание которого в комплексе находится в пределах 14%) Т условн.  равен:

Т условн.  = 0,003005*100/14 = 0,02146 г/мл

где 0,003005 – масса этилендиамина (в г), соответствующая 1 мл 0,1 н. раствора кислоты хлороводородной.

Химизм

NH2-CH2-CH2-NH2 + 2HCl = ClNH3-CH2-CH2-NH3Cl  f = 1/2.

Расчет результатов...........

В 10 мл лекарственной формы должно быть 0,05 г эуфиллина, в нашем случае по результатам титрования получаем 0,06 г. Отклонение согласно приказу 305 должно составлять ±15%. То есть 0,05±0,0075. Таким образом, наблюдаем превышение. Лекарственная форма изготовлена некачественно...............

Рекомендуемая литература:

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: 2ч. – Пятигорск 1996г., С:415-434, 514-533.

2. Фармацевтическая химия под редакцией проф. Арзамасцева А.П.: Москва «ГЭОТАР-Медиа» 2005г.: С: 423-443.

3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии под редакцией проф. Арзамасцева А.П.: Москва «Медицина» 1995г.; С: 268-273; 275-278.

4. Глущенко Н.Н., Плетенева Т.В., Попков В.А.  Фармацевтическая химия – Москва «ACADEMA» 2004 г.: С: 318-319.

5. BP IV, JP XIV, EP V

5. Конспект лекций.

 

 



ИЛИ