Тестовые задания по специальности: Фармацевтическая технология. 9578+
Москва 7-961-338-18-88 Наша страница Вконтакте

Уважаемый студент! 

600

Данная работа выполнена нашим автором и защищена студентом на "отлично" в 2014 году. Сейчас Вы можете получить ее, отправив нам заявку и оплатив стоимость заказа!  

Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом: написать на почту (yastudenD@mail.ru), ВК, либо отправить запрос через  форму обратной связипозвонить и т.д.. Все наши контакты указаны на сайте. 

Если же Вы тут не нашли подходящий для Вас вариант, закажите у нас любую аналогичную работу, оформив заказ.

Мы будем рады Вам помочь!

 

001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям:

1) нормирования состава лекарственного препарата; 2) проведения научных исследований; 3) определения биодоступности; 4) совершенствования упаковки;

5) расширения ассортимента вспомогательных веществ

 

002. Обеззараживают воздух помещений аптеки:

1) радиационной стерилизацией; 2) установкой приточно-вытяжной вентиляции;

3) обработкой дезинфицирующими средствами; 4) ультрафиолетовой радиацией;

5) установкой приточной вентиляции

 

003. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости:

1) от функциональных групп; 2) от воздействия факторов окружающей среды; 3) только от технологии изготовления; 4) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления;

5) от технологического оборудования

 

004. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха:

1) механических частиц; 2) механических частиц определенного размера и микроорганизмов; 3) микроорганизмов; 4) микроорганизмов и дрожжевых грибов;

5) углерода диоксида

 

005. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:

1) температуры; 2) времени стерилизации; 3) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры; 4) степени теплопроводности стерилизуемых объектов;

5) всех  вышеперечисленных факторов

 

006. В ГФ XI издания не включен метод стерилизации:

1) насыщенным водяным паром при избыточном давлении; 2) радиационный; 3) текучим паром; 4) фильтрованием; 5) химический (растворами)

 

007. Химический метод стерилизации растворами применяется для стерилизации:

1) ваты; 2) полимерных материалов; 3) пергамента; 4) фильтровальной бумаги; 5) марли

 

008. Время от начала изготовления инъекционных растворов до начала стерилизации не должно превышать (часов):

1) 2; 2) 12; 3) 1,5; 4) 3;5) 6

 

009. Стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении и температуре 120оС выдерживает:

1) натрий бензилпенициллин; 2) левомицетин; 3) резорцин; 4) гексаметилентетрамин;

5) хлоралгидрат

 

010. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации:

1) масел растительных; 2) посуды стеклянной; 3) водных растворов; 4) изделий из фарфора; 5) термостабильных порошков

 

011. Наиболее высокой гигроскопичностью обладает:

1) магния оксид; 2) калия перманганат; 3) кальция хлорид; 4) теофиллин;

5) терпингидрат

012. Нипагин и нипазол выполняют в лекарственных формах роль:

1) пролонгатора; 2) антиоксиданта; 3) регулятора рН; 4) изотонирующего компонента;

5) консерванта

 

013. Натрия метабисульфит, натрия сульфит, ронгалит применяют в качестве:

1) пролонгатора; 2) антиоксиданта; 3) регулятора рН; 4) изотонирующего компонента;

5) консерванта

 

014. Масса вещества на одну дозу при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм:

1) указана в рецепте; 2) является частным от деления выписанной массы на число доз;
3) является частным от деления общей массы на число приемов; 4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз; 5) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

 

015. При изготовлении порошков первыми измельчают лекарственные вещества:

1) красящие; 2) выписанные в меньшей дозе; 3) индифферентные;4) имеющие малое значение насыпной массы; 5) теряющие кристаллизационную воду

 

016. При измельчении легко распыляется:

1) тимол; 2) цинка сульфат; 3) магния сульфат; 4) магния оксид;5) цинка оксид

 

017. При изготовлении тритураций в качестве наполнителя используют:

1) глюкозу; 2) сахарозу; 3) фруктозу; 4) лактозу;5) крахмально-сахарную смесь

 

018. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:

1) 1:10 – 0,03 г; 2) 1:10 – 0,3 г; 3) 1:10 – 0,003 г; 4) 1:100 – 0,03 г; 5) 1:100 – 0,3 г

 

019. Экстракт белладонны, выписанный в прописи рецепта, соответствует:

1) жидкому экстракту; 2) густому экстракту;3) сухому экстракту; 4) раствору жидкого экстракта; 5) раствору густого экстракта

 

020. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:

1) 0,12 г; 2) 0,48 г; 3) 0,24 г; 4) 2,88 г; 5) 5,76 г

 

021. В пергаментные капсулы упаковывают порошки, содержащие вещества:

1) сильнодействующие и ядовитые; 2) ядовитые и наркотические; 3) гигроскопичные;

4) летучие и пахучие; 5) выветривающиеся

 

022. В вощеные капсулы упаковывают порошки, содержащие вещества:

1) гигроскопичные; 2) пахучие; 3) летучие; 4) трудноизмельчаемые; 5) имеющие неприятный вкус

 

023. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:

1) глицериновые; 2) масляные; 3) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием; 4) водные; 5) этанола различной концентрации

 

024. Для получения воды очищенной не используют метод:

1) ионного обмена; 2) ректификации;3) обратного осмоса; 4) дистилляции;

5) электродиализа

025. Для учета изменения объема при растворении вещества следует использовать при расчетах коэффициент:

1) обратный заместительный; 2) водопоглощения; 3) расходный; 4) увеличения объема;

5) преломления

 

026. Процесс образования растворимого комплекса применяют при изготовлении растворов:

1) фурацилина; 2) этакридина лактата; 3) свинца ацетата; 4) йода; 5) кофеина

 

027. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:

1) кофеина; 2) кислоты борной; 3) кальция глюконата; 4) натрия гидрокарбоната;

5) кальция глицерофосфата

 

028. При изготовлении 200 мл раствора фурациллина в концентрации 1:5000 была взвешена навеска фурациллина:

1) 0,02; 2) 0,1; 3) 0,4; 4) 0,04;5) 0,5

 

029. Жидкость Бурова представляет собой раствор:

1) калия ацетата; 2) свинца ацетата; 3) квасцов; 4) основного алюминия ацетата;

5) меди сульфата

 

030. При изготовлении 500 мл 5% раствора жидкости Бурова был взят 8% раствор основного алюминия ацетата в объеме:

1) 312,5 мл; 2) 5 мл; 3) 10 мл; 4) 50 мл; 5) 25 мл

 

031. При изготовлении 500 мл 5% раствора основного алюминия ацетата отмерили жидкости Бурова:

1) 312,5 мл;2) 5 мл; 3) 10 мл; 4) 50 мл; 5) 25 мл

 

032. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:

1) 27 и 173 мл; 2) 10,8 и 189,2 мл; 3) 10 и 190 мл;4) 10 и 200 мл; 5) 30 и 170 мл

 

033. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять:

1) 10 мл; 2) 29,4 мл; 3) 200 мл; 4) 27 мл;5) 10,8 мл

 

034. В 15 мл концентрированного раствора 20% концентрации содержится лекарственного вещества:

1) 0,75; 2) 5,0; 3) 3,0; 4) 4,5; 5) 7,5

 

035. Пепсин –

1) полисахарид; 2) липид; 3) активен в сильно кислой среде; 4) белок; 5) активен в нейтральной среде

 

036. По химической природе желатин является:

1) полифенольным соединением; 2) белком; 3) полисахаридом; 4) липидом; 5) кислотой

 

037. По химической природе крахмал является:

1) полифенольным соединением; 2) белком; 3) полисахаридом;4) липидом; 5) кислотой

 

038. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:

1) 90 об.%;2) 70 об.%; 3) 80 об.%; 4) 95 об.%; 5) 40 об.%

 

039. Особенности изготовления раствора колларгола:

1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;

4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде

 

040. Особенности изготовления раствора пепсина:

1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;

4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде

 

041. Особенности изготовления раствора крахмала:

1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;

4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде

 

042. Особенности изготовления раствора протаргола:

1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают;2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;

4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде

 

043. Особенности изготовления раствора желатина:

1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;

4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде

 

044. Объем воды очищенной, взятой для изготовления 200 мл раствора магния сульфата 10% концентрации (КУО = 0,5 мл/г), равен:

1) 200 мл; 2) 180 мл; 3) 190 мл;4) 199,5 мл; 5) 195 мл

 

045. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составил:

1) 750 мл;2) 922 мл; 3) 934 мл; 4) 949 мл; 5) 500 мл

 

046. Седиментационная устойчивость суспензий прямо пропорциональна:

1) радиусу частиц; 2) величине ускорения свободного падения; 3) разности значений плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды; 4) вязкости дисперсионной среды;

5) времени хранения

 

047. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 500 мл концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил:

1) 520 мл; 2) 765 мл; 3) 422 мл; 4) 467 мл;5) 450 мл

 

048. При изготовлении 400 мл фурациллина в концентрации 1:5000 концентрация раствора в процентах составила:

1) 0,5; 2) 0,2; 3) 0,4; 4) 0,08; 5) 0,02

 

049. При отсутствии обозначения масла в эмульсии в соответствии с указанием ГФ XI издания используют:

1) касторовое; 2) вазелиновое; 3) подсолнечное;4) рыбий жир; 5) эфирные масла

 

050. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульчии берут масла:

1) 1,0; 2) 3,0; 3) 5,0; 4) 10,0;5) 1/2 от массы эмульсии

 

051. Жидкие экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1;5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

 

052. Густые экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

 

053. Сухие экстракты представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

 

054. Сухие экстракты стандартизованные представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1;2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

 

055. Жидкие экстракты стандартизованные представляют собой:

1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;

3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении

 

056. Факторы, способствующие образованию биогенных стимуляторов в органах и тканях растений:

1) хранение на солнце; 2) пониженная температура;3) высокая температура;

4) стерилизация; 5) обработка кислотой

 

057. Адонизид относится к группе экстракционных препаратов:

1) препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья;

2) извлечения из свежего лекарственного растительного сырья;

3) максимальноочищенные препараты;4) препараты биогенных стимуляторов;

5) настойки

 

058. Дигоксин относится к группе экстракционных препаратов:

1) препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья;

2) извлечения из свежего лекарственного растительного сырья;

3) максимальноочищенные препараты; 4) препараты биогенных стимуляторов;

5) настойки

 

059. Источником получения пантокрина является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

 

060. Источником получения пепсина является:

1) слизистая оболочка желудка свиней;2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

 

061. Источником получения инсулина является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа;5) щитовидная железа

 

062. Источником получения лидазы является:

1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;

3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа

 

063. К галеновым препаратам алкалоидов относятся:

1) раунатин;2) адонизид; 3) коргликон; 4) диоспонин; 5) лантозид

 

064. В состав новогаленовых препаратов входят:

1) сумма действующих веществ;2) только индивидуальное действующее вещество;

3) сопутствующие вещества; 4) балластные вещества; 5) смолы

 

065. Лекарственная форма гель – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью;3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

 

066. Лекарственная форма крем – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»;2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

 

067. Лекарственная форма линимент – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости;4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

 

068. Лекарственная форма паста – это:

1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина

 

069. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского:

1) бентонит; 2) метилцеллюлоза; 3) аэросил;4) желатин; 5) ланолин

 

070. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:

1) пол и возраст больного; 2) пути введения; 3) дозировка лекарственного вещества;

4) технология;5) лекарственная форма

 

071. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:

1) разрыхлители;2) скользящие; 3) антиоксиданты; 4) загустители; 5) наполнители

 

072. Правила GMP не регламентируют:

1) требования к персоналу; 2) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства;

3) фармацевтическую терминологию; 4) необходимость валидации; 5) требования к биологической доступности препарата

 

073. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:

1) 100% за 60 минут; 2) 75% за 45 минут;3) 50% за 30 минут; 4) 40% за 15 минут;

5) 30% за 45 минут

 

074. В состав галеновых препаратов входят:

1) загустители; 2) подсластители; 3) только индивидуальное вещество; 4) сумма действующих веществ;5) корригенты запаха

 

075. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:

1) атмосферного давления;2) разности концентраций на границе фаз; 3) площади межфазной поверхности; 4) температуры; 5) радиуса диффундирующих тел

 

076. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют:

1) ионный обмен; 2) перегонку; 3) перекристаллизацию; 4) фильтрование;

5) хроматографирование

 

077. Экстрагирование методом мацерации ускоряют:

1) увеличением времени настаивания; 2) делением экстрагента на части;3) делением сырья на части; 4) повышением давления; 5) предварительным намачиванием сырья

 

078. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

1) фармакологической индифферентностью; 2) устойчивостью при хранении;

3) высокой растворяющей способностью; 4) низкой температурой кипения;

5) химической чистотой

 

 

079. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

1) плавлением концов капилляра;2) наплавкой на капилляр стеклянной пыли;

3) отжигом; 4) нанесением расплавленного стекла; 5) оттяжкой капилляров

 

080. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

1) стерилизацией паром под давлением; 2) химической стерилизацией; 3) стерилизацией фильтрованием; 4) горячим воздухом; 5) газовой стерилизацией

 

081. Аэрозольные баллоны наполняют:

1) при разрежении; 2) при повышенном давлении;3) самотеком; 4) при нагревании;

5) при перемешивании

 

082. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

1) фотокинетическим; 2) объемным; 3) титрометрическим; 4) фармакопейным;

5) фармакокинетическим

 

083. Для перемешивания в вязкой среде используют:

1) жидкостный свисток; 2) турбинные мешалки; 3) якорные мешалки;4) пропеллерные мешалки; 5) ультразвук

 

084. К сушилкам контактного типа относятся:

1) распылительная сушилка; 2) вальцовая вакуум сушилка;3) сорбционная сушилка;

4) ленточная сушилка; 5) сублимационная сушилка

 

085. Гранулят опудривают для:

1) улучшения сыпучести; 2) предотвращения отсыревания; 3) предотвращения расслаивания; 4) улучшения прессуемости; 5) улучшения расподаемости

 

086. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:

1) пневматические; 2) центробежного действия; 3) с вращающимся корпусом;

4) с вращающимися лопастями; 5) с псевдоожижением

 

087. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

1) насыпную плотность; 2) сыпучесть; 3) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности; 4) гранулометрический состав; 5) влагосодержание

 

088. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

1) входящие в таблетки в большом количестве; 2) обладающие хорошими склеивающими свойствами; 3) имеющие большую плотность; 4) предварительно обработанные ПАВ;

5) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

 

089. Для оценки качества желатиновых капсул не используют:

1) растворение; 2) время полной деформации;3) среднюю массу и отклонение от нее;

4) однородность дозирования; 5) распадаемость

 

090. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

1) термостабилизирующие добавки; 2) индивидуальное действующее вещество;

3) комплексные соединения; 4) сопутствующие добавки; 5) смолы

 

091. Циркуляционная экстракция – это:

1) экстракция в поле центробежных сил; 2) экстрагирование с использованием РПА;

3) экстрагирование в батарее перколяторов; 4) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента;5) мацерация с циркуляцией экстрагента

 

092. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является:

1) высаливание; 2) электролиз;3) смена растворителя; 4) хроматография; 5) жидкостная экстракция

 

093. На скорость процесса экстракции не влияет:

1) разность концентраций; 2) вязкость экстрагента; 3) измельченность сырья;

4) продолжительность процесса извлечения;5) температура

 

094. Мойка дрота осуществляется способом:

1) камерным;2) параконденсационным; 3) вакуумным; 4) механическим; 5) химическим

 

095. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул:

1) ультразвуковым; 2) ультразвуковым; 3) параконденсационным; 4) камерным;

5) шприцевым

 

096. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций:

1) аквадистиллятор трехкорпусной; 2) колонный трехступенчатый аквадистиллятор;

3) термокомпрессионный аквадистиллятор; 4) аквадистиллятор «финн-аква»;

5) дистиллятор Д-1

097. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества:

1) прозрачности;2) химической стойкости; 3) прочности; 4) наличия внешнего покрытия;

5) равномерности толщины стенок

098. Расходный коэффициент – это:

1) отношение массы исходных компонентов к массе исходных материалов; 2) сумма масс потерь и исходного материала; 3) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта;4) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата; 5) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

099. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем:

1) испарения и отвода образующихся паров; 2) полного удаления растворителя;

3) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала;

4) смены растворителей; 5) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости

 

100. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:

1) наполнителя; 2) склеивающего вещества; 3) пролонгатора;4) разрыхляющего вещества; 5) скользящего вещества

 



ИЛИ